Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

ОЦЕНКА АПОПТОТИЧЕСКИХ И ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ У БОЛЬНЫХ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИЕЙ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2024-02-01
Номер журнала: 
2
Год издания: 
2024

И.А. Образцова
аспирант, кафедра поликлинической терапии,
Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко Минздрава России (г. Воронеж, Россия)
С.С. Попов
д.м.н., доцент, кафедра организации фармацевтического дела, клинической фармации и фармакогнозии,
Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко Минздрава России (г. Воронеж, Россия)
А.Н. Веревкин
к.б.н., доцент, кафедра медицинской биохимии, молекулярной и клеточной биологии,
Воронежский государственный университет (г. Воронеж, Россия)
E-mail: wer.all@mail.ru
А.А. Пашкова
д.м.н., профессор, зав. кафедрой поликлинической терапии,
Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко Минздрава России (г. Воронеж, Россия)
Е.Д. Крыльский
к.б.н., доцент, кафедра медицинской биохимии, молекулярной и клеточной биологии,
Воронежский государственный университет (г. Воронеж, Россия)
Т.Н. Попова
д.б.н., профессор, зав. кафедрой медицинской биохимии, молекулярной и клеточной биологии,
Воронежский государственный университет (г. Воронеж, Россия)

Введение. На сегодняшний день сахарный диабет с его осложнениями продолжает оставаться одним из ведущих заболеваний во всем мире. Несмотря на значительные успехи в диагностике и терапии диабетической периферической нейропатии (ДПН), актуальной остается задача по-иска молекулярных основ патогенетических механизмов ее развития, что создаст основы для целенаправленного воздействия на определенные молекулы-мишени и повышения эффективности лечения. Цель исследования ‒ анализ уровня мРНК ядерного фактора «каппа-би» (NF-kB), апоптоз-индуцирующего фактора (AIF) и содержания факто-ра роста фибробластов 21 (FGF21), а также изменений клинико-биохимических показателей у больных ДПН, находящихся на стационарном ле-чении. Материал и методы. В исследование были включены больные ДПН (n=45), находившиеся на стационарном лечении. Клинико-биохимические показатели анализировали при поступлении пациентов в стационар и перед выпиской. Уровень тpанcкpиптoв генов факторов AIF и NF-kB уста-навливали методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с обратной транскрипцией. Концентрацию FGF21 определяли иммунофер-ментным методом. Результаты. При поступлении в стационар у пациентов были выявлены основные клинические признаки ДПН. После проведения терапии у пациентов происходило изменение биохимических показателей крови в сторону контрольных значений (р

Ключевые слова: 
диабетическая нейропатия
стандартное лечение
биохимические показатели крови
NF-kB
AIF
FGF21.
Для цитирования: 
Образцова И.А., Попов С.С., Веревкин А.Н., Пашкова А.А., Крыльский Е.Д., Попова Т.Н. ОЦЕНКА АПОПТОТИЧЕСКИХ И ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ У БОЛЬНЫХ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИЕЙ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2024; (2): 3-https://doi.org/10.29296/25877313-2024-02-01

Список литературы: 
  1. Davari M., Hashemi R., Mirmiran P. et al. Effects of cinnamon supplementation on expression of systemic inflammation factors, NF-kB and Sirtuin-1 (SIRT1) in type 2 diabetes: a randomized, double blind, and controlled clinical trial. Nutrition journal. 2020; 19(1): 1‒8.
  2. Galeshkalami N.S., Abdollahi M., Najafi R. et al. Alpha-lipoic acid and coenzyme Q10 combination ameliorates experimental diabetic neuropathy by modulating oxidative stress and apoptosis. Life sciences. 2019; 216: 101‒110.
  3. Novo N., Ferreira P., Medina M. The apoptosis-inducing factor family: Moonlighting proteins in the crosstalk between mitochondria and nuclei. IUBMB Life. 2021; 73(3): 568‒581.
  4. Molnár Á., Szentpéteri A., Lőrincz, H. et al. Change of Fibroblast Growth Factor 21 Level Correlates with the Severity of Diabetic Sensory Polyneuropathy after Six-Week Physical Activity. Rev. Cardiovasc. Med. 2022; 23(5): 160 (1‒10).
  5. Deng L., Du C., Song P. et al. The role of oxidative stress and antioxidants in diabetic wound healing. Oxidative Med. Cell. Longev. 2021; 2021: 1‒11.
  6. Tobon-Velasco J.C., Cuevas E., Torres-Ramos M.A. Receptor for AGEs (RAGE) as mediator of NF-kB pathway activation in neuroinflammation and oxidative stress. CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2014; 13(9): 1615‒1626.
  7. Spitaler M.M., Graier W.F. Vascular targets of redox signalling in diabetes mellitus. Diabetologia. 2002; 45: 476‒494.
  8. Scholz J., Woolf C.J. The neuropathic pain triad: neurons, immune cells and glia. Nature neuroscience. 2007; 10(11): 1361‒1368.
  9. Cameron N.E., Cotter M.A. Pro-inflammatory mechanisms in dia-betic neuropathy: focus on the nuclear factor kappa B pathway. Current drug targets. 2008; 9(1): 60‒67.
  10. Karin M., Yamamoto Y., Wang Q.M. The IKK NF-κB system: a treasure trove for drug development. Nat. Rev. Drug Discov. 2004; 3(1): 17‒26.
  11. Susin S.A., Zamzami N., Castedo M. et al. Bcl-2 inhibits the mitochondrial release of an apoptogenic protease. J. Exp. Med. 1996; 184(4): 1331‒1341.
  12. Gómez-Sámano M.Á. Grajales-Gómez M., Zuarth-Vázquez J. M. et al. Fibroblast growth factor 21 and its novel association with oxidative stress. Redox biology. 2017; 11: 335‒341.
  13. Vallianou N., Evangelopoulos A., Koutalas P. Alpha-lipoic acid and diabetic neuropathy. Rev. Diabet. Stud. 2009; 6(4): 230‒236.
  14. Nagamatsu M., Nickander K.K., Schmelzer J.D. et al. Lipoic acid improves nerve blood flow, reduces oxidative stress, and improves distal nerve conduction in experimental diabetic neuropathy. Diabetes care. 1995; 18(8): 1160‒1167.
  15. Bolevich S., Milosavljevic I., Draginic N. et al. The effect of the chronic administration of DPP4-inhibitors on systemic oxidative stress in rats with diabetes type 2. Ser J ExpClin Res. 2019; 20(3): 199‒206.
  16. Pujadas G., De Nigris V., Prattichizzo F. et al. The dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor teneligliptin functions as antioxidant on human endothelial cells exposed to chronic hyperglycemia and metabolic high-glucose memory. Endocrine. 2017 Jun; 56(3): 509‒520