Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК, СОЗРЕВШИХ В ПРИСУТСТВИЕ ЛИГАНДОВ TOLL-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИНТЕРФЕРОНОВ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2018-10-01
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
10
Год издания: 
2018

Г.В. Гудков д.м.н., профессор, кафедра клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики ФПК и ППС, Кубанский государственный медицинский университет Минздрава России (г. Краснодар) Е.Ф. Филиппов д.м.н., профессор, кафедра клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики ФПК и ППС, Кубанский государственный медицинский университет Минздрава России (г. Краснодар) А.В. Пивень аспирант, Кубанский государственный университет (г. Краснодар) Е-mail:alexander_piven@mail.ru М.Л. Золотавина к.б.н. доцент, Кубанский государственный университет (г. Краснодар) Н.В. Ким врач клинико-лабораторной диагностики, Кубанский государственный медицинский университет Минздрава России (г. Краснодар)

Рассмотрен коктейль цитокинов, включающий в себя интерфероны и лиганды TLR, который обеспечивает зрелый фенотип дендритных клеток, преобладание костимуляторных молекул над коингибиторными, активную миграцию и пролиферацию Т-клеток, и высокий уровень секреции IL-12p70 в ответ на CD40L-стимуляцию. В смешанной культуре лимфоцитов эти сигналы сдвигают поляризацию иммунного ответа в сторону IFNγ-секретирующих Th1-клеток с подавлением сопутствующей активации регуляторных Т-клеток. Показано, что данный протокол созревания позволяет получить культуру αDC1, клетки которой сочетают в себе необходимые свойства, предъявляемые к противоопухолевым вакцинам.
Ключевые слова: 
дендритные клетки
противоопухолевые вакцины
Тh1-клетки
миграция
IL-12
CCR7
лиганды TLR
Для цитирования: 
Гудков Г.В., Филиппов Е.Ф., Пивень А.В., Золотавина М.Л. Ким Н.В. ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ДЕНДРИТНЫХ КЛЕТОК, СОЗРЕВШИХ В ПРИСУТСТВИЕ ЛИГАНДОВ TOLL-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ИНТЕРФЕРОНОВ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2018; (10): -https://doi.org/10.29296/25877313-2018-10-01

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Назаркина Ж.К., Лактионов П.П. Получение дендритных клеток для иммунотерапии раковых заболеваний // Биомедицинская химия. 2015. Т. 61. Вып. 1. С. 30-40 (Nazarkina ZH.K., Laktionov P.P. Poluchenie dendritnyh kletok dlya immu-noterapii rakovyh zabolevanij // Bio-medicinskaya himiya. 2015. T. 61. Vyp. 1. S. 30-40 (In Russian)).
  2. Eksioglu E.A., Eisen S., Reddy V. Dendritic cells as therapeutic agents against cancer // Front Biosci. 2010. № 15. Р. 321–347.
  3. Apetoh L. et al. Harnessing dendritic cells in cancer // Semin. Immunol. 2011. № 23. Р. 42–49.
  4. Dauer M. et al. Mature dendritic cells derived from human monocytes within 48 hours: a novel strategy for dendritic cell differentiation from blood precursors // J. Immunol. 2003.
  5. № 170. Р. 4069-4076.
  6. Skalova K., Mollova K., Michalek J. Human myeloid dendritic cells for cancer therapy: does maturation matter? // Vaccine. 2010. № 28. Р. 5153–5160.
  7. Lichtenegger F.S. et al. CD86 and IL-12p70 Are Key Players for T Helper 1 Polarization and Natural Killer Cell Activation by Toll-Like Receptor-Induced Dendritic Cells // PLOS ONE. 2012. V. 7. Iss. 9. Р. 1-9. e44266.
  8. Hansen M. et al. Comparison of clinical grade type 1 polarized and standard matured dendritic cells for cancer immunotherapy // Vaccine. 2013. V. 31. № 4. Р. 639-646.
  9. Wang Y. et al. The regulation and activity of interleukin-12 // Front. Biosci. (Schol. Ed.). 2012. № 4. Р. 888-899.
  10. Chung D.J. et al. Indoleamine 2,3-dioxygenase-expressing mature human monocyte-derived dendritic cells expand potent autologous regulatory T cells // Blood. 2009. № 114.
  11. Р. 555–563.
  12. Vignali D.A., Collison L.W., Workman C.J. How regulatory
  13. T cells work // Nat. Rev. Immunol. 2008. № 8. Р. 523–532.
  14. Napolitani G. et al. Selected Toll-like receptor agonist combinations synergistically trigger a T helper type 1-polarizing program in dendritic cells // Nat. Immunol. 2005. № 6.
  15. Р. 769–776.
  16. Boullart A.C. et al. Maturation of monocyte-derived dendritic cells with Toll-like receptor 3 and 7/8 ligands combined with prostaglandin E2 results in high interleukin-12 production and cell migration // Cancer Immunol. Immunother. 2008.
  17. № 57. Р. 1589–1597.
  18. Boullart A.C. et al. Maturation of monocyte-derived dendritic cells with Toll-like receptor 3 and 7/8 ligands combined with prostaglandin E2 results in high interleukin-12 production and cell migration // Cancer Immunol. Immunother. 2008.
  19. № 57. Р. 1589–1597.
  20. Upchurcha K.C. et al. New TLR7 agonists with improved humoral and cellular immuneresponses // Immun. Letters. 2015. № 168. Р. 89–97.
  21. Spranger S. et al. Generation of Th1-Polarizing Dendritic Cells Using the TLR7/8 Agonist CL075 // J. Immunol. 2010. № 185. Р. 738–747.
  22. Dohnal A.M. et al. Phase I study of tumor Ag-loaded IL-12 secreting semi-mature DC for the treatment of pediatric cancer // Cytotherapy. 2007. № 9. Р. 755–770.