КОМПЛЕКСНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ АНТИБИОТИКОВ ЛИНЕЗОЛИД, РИФАБУТИН, ПРОТИОНАМИД

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2018-05-05
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2018

А.И. Муравьёва лаборант-исследователь, лаборатория клеточной биологии и молекулярной медицины, НИЦ «Курчатовский институт» (Москва) E-mail: anna_muraveva_91@mail.ru В.В. Заварзина мл. науч. сотрудник, лаборатория клеточной биологии и молекулярной медицины, НИЦ «Курчатовский институт» (Москва) Н.В. Гукасова к.б.н., ст. науч. сотрудник, лаборатория клеточной биологии и молекулярной медицины, НИЦ «Курчатовский институт» (Москва) С.Л. Кузнецов ст. науч. сотрудник, лаборатория клеточной биологии и молекулярной медицины, НИЦ «Курчатовский институт» (Москва) И.А. Тубашева к.х.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория клеточной биологии и молекулярной медицины, НИЦ «Курчатовский институт» (Москва) Е.А. Воронцов к.х.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория клеточной биологии и молекулярной медицины, НИЦ «Курчатовский институт» (Москва)

Получены комплексные противомикробные композиции, имеющие в своём составе антибиотики линезолид, рифабутин, протионамид, а также сополимер молочной и гликолевой кислот, D-маннитол и поливиниловый спирт. Изучена противомикробная активность полученных полимерных композиций антибиотиков в отношении грамположительных, грамотрицательных бактерий и нетуберкулёзного штамма-изолята Mycobacterium spp. (R). Выявлена более высокая антибактериальная активность для полимерной композиции LR−PLGA в отношении штаммов E. faecalis и S. aureus по сравнению с индивидуальными субстанциями, а для полимерной композиции LRP−PLGA − в отношении метициллин-устойчивого штамма S. аureus (MRSA).

Ключевые слова: 
антибиотики
линезолид
рифабутин
протионамид
PLGA
полимерные частицы
антибактериальная активность

Список литературы: 
  1. Патент № 2195937 (РФ). Комбинированный противотуберкулёзный препарат (ризобутол). / В.И. Голышевская,О.В. Демихова, В.В. Ерохин, В.И. Киселёв, М.И.Перельман, Е.С. Северин.
  2. Патент № 2182483 (РФ). Комбинированное противотуберкулёзное средство и способ его получения / ОАО«Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин».
  3. Соколова Г.Б., Семёнова О.В., Богадельникова И.В. и др. Майрин-П в комплексной терапии туберкулёза // Антибиотики и химиотерапия. 2002. Т. 47. № 6. С. 18−21.
  4. Куничан А.Д., Соколова Г.Б., Перельман М.И. Влияние глутоксима на рост лекарственнорезистентных микобактерий туберкулёза при его сочетании с противотуберкулёзными препаратами второго ряда в культуре лёгочной ткани мышей // Антибиотики и химиотерапия. 2002. Т. 47. № 6. С. 18−21.
  5. Патент № 21461305 (РФ). Фармацевтический состав, обладающий противотуберкулёзной активностью / Н.С. Новикова, И.И. Тюляев, Н.И. Юрченко, В.А. Быков, Б.И. Демченко, А.П. Зуев.
  6. Патент № 21439006 (РФ). Способ получения изониазида пролонгированного действия / В.А. Шкурупий, Ю.Н. Курунов, О.В. Гришин, А.В. Троицкий, Л.А. Богданова, Е.П. Гуляева.
  7. Патент № 21858187 (РФ). Композиция для лечения лёгочных инфекций / С.Э. Гельперина, А.Е. Гуляев, А.А. Иванов,М.А. Пальцев, Е.С. Северин, С.Е. Северин, И.Н. Скидан.
  8. Патент № 21454988 (РФ). Фармацевтический состав, содержащий нанокапсулы, и способ его получения / А. Вранккс,М. Демустье, М. Делеер.
  9. Dutt M., Khuller G.K. Therapeutic Efficacy of Poly(DLLactide Co-Glycolide)-Encapsulated Antitubercular Drugs against Mycobacterium tuberculosis Infection Induced in Mice // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2001. V. 45. № 1. P. 363−366.
  10. Johnson C.M., Pandey R., Sharma S., Khuller G.K., Basaraba R.J., Orme I.M., and Lenaerts A.J. Oral Therapy Using NanoparticleEncapsulated Antituberculosis Drugs in Guinea Pigs Infectedwith Mycobacterium tuberculosis // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2005. V. 49. № 10. P. 4335−4338.
  11. Mitchison D.A., Fourie P.B. The near future: Improving the activity of rifamycins and pyrazinamide // Tuberculosis. 2010. V. 90. P. 177−181.
  12. Патент № 2327459 (РФ). Лекарственное средство противомикробного действия, способ получения лекарственного препарата направленного действия, содержащего наночастицы / Е.С. Северин, Л.Н. Крюков, Е.А. Воронцов,С.Л. Кузнецов, Т.А. Помазкова.13. Кузнецова И.Г., Дубовик Е.Г., Дубовик Н.С., Комаров Т.Н.и др. Биораспределение полимерной транспортной формырифабутина // Вестник РАМН. 2015. Т. 70. № 3. С. 366−371.
  13. Huang J., Chen Z., Li Y., Li L., Zhang G. Rifapentinelinezolidloaded PLGA microspheres for interventional therapy
  14. of cavitary pulmonary tuberculosis: preparation andin vitro characterization // Drug Des. Devel. Ther. 2017.V. 11. P. 585−592.
  15. Guo Z.Y., Zhang Q. Preparation and evaluation of lung targeting microspheres for protionamide in vitro and in vivo // Chin. Pharm. J. 2012. V. 47. № 22. P. 1834−1838.
  16. Lunn G. HPLC Methods for pharmaceutical analysis. V. 4: PZ. John Wiley & Sons. 2000. P. 612.
  17. Novikova A.A., Zavarzina V.V., Vorontcov E.A., Severin S.E., Severin E.S. Preparation of polymeric composition of linezolidand study of its antimicrobial activity in vitro // Nanotechnologies in Russia. 2014. V. 9. № 7−8. P. 453−456.
  18. Штильман М.И. Полимеры медико-биологического назначения. М.: Академкнига. 2006. 400 с.
  19. Патент № 2257198 (РФ). Композиции микрочастиц и способы их получения / Д.-Х. Фанг, М. Сингх, Д. О`Хэйган, М. Хора