ФАЗОВАЯ ДИАГРАММА БИНАРНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОНДЕНСИРОВАННОЙ СИСТЕМЫ «КЕТОПРОФЕН – ФЕНИЛБУТАЗОН»; ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ДВОЙНОЙ ЭВТЕКТИКИ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2019-12-03
Номер журнала: 
12
Год издания: 
2019

А.Н. Серякова ассистент, кафедра химии, фармацевтический факультет, Самарский государственный медицинский университет E-mail: seryakova_annet@mail.ru М.Л. Ткаченко к.х.н., доцент, фармацевтический факультет, Самарский государственный медицинский университет E-mail: tka-mikhail@yandex.ru Ю.В. Мощенский д.х.н., зав кафедрой радиотехнических устройств, Самарский государственный технический университет, E-mail: yvmos@yandex.ru

Цель работы – исследование фазовых равновесий в отношении конденсированной системы «кетопрофен – фенилбутазон» и доклинические испытания состава, отвечающего нонвариантной точке на диаграмме состояния (плавкости) указанной системы. Данные фазовых равновесий системы «кетопрофен – фенилбутазон» получены путем термического исследования бинарной системы на дифференциальном сканирующем калориметре ДСК-500 в интервале температур от 20 до 150° С в режиме нагревания со скоростью 8° С/мин в атмосфере воздуха. Установлено, что эвтектика реализуется при соотношении 60:40% моль с температурой плавления 68 °С. Противовоспалительная активность эвтектики оказалась почти в 2 раза выше активностей индивидуальных составляющих и их смеси 1:1 моль в сопоставимых дозах.

Ключевые слова: 
дифференциальная сканирующая калориметрия
фенилбутазон
кетопрофен
эвтектика
диаграмма фазовых равновесий
каррагенин
противо-воспалительная активность

Список литературы: 
  1. Žalac S., Zahirul M., Khan I., Gabelica V., Tudja M., Meštrović E., Romih M. Paracetamol–propyphenazone inter-
  2. action and formulation difficulties associated with eutectic formation in combination solid dosage forms. Chem. Pharm. Bull. 1999; 47:302–307.
  3. Hwang M. Bi, S.-J., Morris K.R. Mechanism of eutectic formation upon compaction and its effects on tablet properties. Thermochim. Acta. 2003; 404:213–226.
  4. Chiarella R.A., Davey R.J., Peterson M.L. Making co-crystals – the utility of ternary phase diagrams. Cryst. Growth Des. 2007; 7:1223–1226.
  5. Ткаченко М.Л., Жнякина Л.Е., Мощенский Ю.В., Лосева М.А., Леванюк И.А. Термические исследования и некоторые технологические свойства тройной лекарственной системы «кофеин-парацетамол-мочевина» // Фармация. 2008. № 2. С. 29-32.
  6. Bonain A. Note au sujet de l’anesthesique local employé en oto-rhinolaryngologie sous la domination liquide de Bonain. Ann Malad Oreille Larynx. 1907; 33:216–217.
  7. Fiala Sarah, Jonesa Stuart A., Brown Marc B. A fundamental investigation into the effects of eutectic formation on transmembrane transport. International Journal of Pharmaceutics. 2010; 393:68–73.
  8. Matsuoka M., Ozawa R. Determination of solid–liquid phase equilibria of binary organic systems by differential scanning calorimetry. J. Cryst. Growth 1989; 96:96–604.
  9. Мощенский Ю.В. Дифференциальный сканирующий калориметр ДСК-500 // Приборы и техника эксперимента. 2003. № 6. С. 143–144.
  10. Аносов В.Я., Озерова М.И., Фиалков Ю.Я. Основы физико-химического анализа. М.: Наука. 1976. С. 125–127.
  11. Руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» / Под ред. чл.-корр. РАМН проф. Р.У. Хабриева. М.: Медицина. 2005.

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.