МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МЕЛАНОМЫ. ЧАСТЬ 1. ГЕНЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ И ОСНОВНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ, АКТИВИРОВАННЫЕ В КЛЕТКАХ МЕЛАНОМЫ

Номер журнала: 
1
Год издания: 
2017

Л.Ф. Гуляева
д.б.н., профессор, руководитель лаборатории молекулярных механизмов канцерогенеза,
НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАН (г. Новосибирск)
Н.Н. Мазуренко
д.б.н., профессор, руководитель лаборатории онкогеномики НИИ канцерогенеза,
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина (Москва)
Н.Е. Кушлинский
д.м.н., профессор, член-корр. РАН, руководитель лаборатории клинической биохимии,
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина (Москва)

Меланома – наиболее опасное злокачественное заболевание кожи с высоким риском рецидивирования и метастазирования. Молекулярно-биологические исследования, выполненные в последнее десятилетие, кардинально изменили наши представления о механизмах канцерогенеза меланоцитов. Рассмотрены наследственные факторы предрасположенности к меланоме (редкие аллели генов CDKN2A и CDK4, мутации MITF и BAP1, полиморфизм MC1R), а также соматические генетические нарушения, вовлеченные в развитие меланомы. Это мутации генов, вызывающих гиперактивацию RAS-MAPK (BRAF, NRAS, MEK, NF1) и PI3K- (PTEN, AKT) сигнальных путей и тирозинкиназных рецепторов KIT, ERBB4, которые активируют передачу сигнала в клетке. Показана роль сAMP и NF-κB в меланомагенезе.

Ключевые слова: 
Ключевые слова: меланома
генетические нарушения
RAS-MAPK- и PI3K-сигнальные пути
сAMP
NF-κB
канцерогенез