ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ДОКСОРУБИЦИНА ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗНАЧЕНИЯХ рН ИЗ НОСИТЕЛЯ НА ОСНОВЕ МИКРОЧАСТИЦ Fe(0)

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2019-05-03
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2019

С.С. Власов аспирант, Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий, НИ ТПУ; технолог, Центр внедрения технологий ЦНИЛ, СибГМУ (г. Томск, Россия) E-mail: unreal800@gmail.com А. Ди Мартино Ph.D., науч. сотрудник, Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий, НИ ТПУ (г. Томск, Россия); мл. науч. сотрудник, Центр полимерных систем, Университет Томаша Бати (г. Злин, Чешская Республика) М.С. Юсубов д.х.н., профессор, директор Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий, НИ ТПУ; гл. науч. сотрудник ЦНИЛ, СибГМУ (г. Томск, Россия); А.М. Гурьев д.фарм.н., руководитель Центра внедрения технологий, ЦНИЛ, СибГМУ (г. Томск, Россия); С.В. Кривощеков мл. науч. сотрудник ЦНИЛ, СибГМУ (г. Томск, Россия) Е.В. Свиридова аспирант, Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий, НИ ТПУ (г. Томск, Россия) П.С. Постников к.х.н., доцент, Исследовательская школа химических и биомедицинских технологий, НИ ТПУ (г. Томск, Россия) М.В. Белоусов д.фарм.н., зав. кафедрой фармацевтического анализа, СибГМУ (г. Томск, Россия)

Исследовано высвобождение доксорубицина из носителя на основе микрочастиц ноль-валентного железа (Fe(0)) при различных значениях рН. Про-ведено изучение влияния ультразвукового излучения на скорость высвобождения доксорубицина. Сделан вывод о возможности рассмотренной си-стемы доставки лекарственных средств на основе микрочастиц Fe(0) в качестве средства для контролируемого высвобождения доксорубицина.

Ключевые слова: 
доксорубицин
хитозан
микрочастицы ноль-валентного железа

Список литературы: 
  1. Liu F.S. Mechanisms of chemotherapeutic drug resistance in cancer therapy - A quick review // J. Obstet. Gynecol. 2009; 48:239-244.
  2. Prasanna N.R., Triveni C., Soumya R., Ramana B.V., Nagarahan G. Novel Delivery Systems in Cancer Chemotherapy // Research & Reviews in Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2013; 2(1):8-19.
  3. Chen M., Xu A., He W., Ma W., Shen S. Ultrasound triggered drug delivery for mitochondria targeted sonodynamic therapy // J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2017; 39:501-507.
  4. Deelman L.E., Decleves A.E., Rychak J.J., Sharma K. Targeted renal therapies through microbubbles and ultrasound // Advanced drug delivery reviews. 2010; 62(14):1369-1377.
  5. Crane N.B. Strengthening Porous Metal Skeletons by Metal Deposition From a Nanoparticle Dispersion. Massachusetts Institute of Technology. Dept. of Mechanical Engineering. Massachusetts., 2006. 237 p.
  6. Filimonov V.D., Trusova M.E., Postnikov P.S., Krasnokutskaya E.A., Lee Y.M., Hwang H.Y., Kim H., Chi K-W. Unusually Stable, Versatile, and Pure Arene diazonium Tosylates: Their Preparation, Structures, and Synthetic Applicability // Org. Lett. 2008; 10:3961–64.
  7. Guselnikova O.A., Galanov A.I., Gutakovskii A.K., Postnikov P.S. The convenient preparation of stable aryl-coated zerovalent iron nanoparticles // Beilstein J. Nanotechnol. 2015; 6:1192-1198.
  8. Di Martino A., Guselnikova O.A., Trusova M.E., Postnikov P.S., Sedlarik V. Organic-inorganic hybrid nanoparticles controlled delivery system for anticancer drugs // Int. J. Pharm. 2017; 526(1-2):380-390.
  9. Chehimi M.M., Lamouri A., Picot M., Pinson J. Surface modification of polymers by reduction of diazonium salts: polymethylmethacrylate as an example // J. Mater. Chem. C. 2014; 2:356–363.

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.