ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ АЛКОГОЛИЗАЦИИ НА ФУНКЦИОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ПЕЧЕНИ И МЫШЦ, МОДЕЛЬ ИХ КОРРЕКЦИИ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2020-02-07
Номер журнала: 
2
Год издания: 
2020

З.И. Микашинович д.м.н., профессор, кафедра общей и клинической биохимии № 1, Ростовский государственный медицинский университет (г. Ростов-на-Дону) А.В. Ромашенко аспирант, кафедра общей и клинической биохимии № 1, Ростовский государственный медицинский университет (г. Ростов-на-Дону) Е.В. Успенская студентка, педиатрический факультет, Ростовский государственный медицинский университет (г. Ростов-на-Дону) E-mail: uelena88@mail.ru

Анализ перестроек в органах с разной функциональной специализацией (печень, мышцы) может внести ясность в характер изменений межор-ганных взаимоотношений на ранних этапах хронической алкоголизации, что поможет определить пути корригирующих воздействий, направлен-ных на поддержание и закрепление адаптивных реакций. Цель исследования − анализ и оценка характера кислородзависимых метаболических сдвигов в печени и мышцах, а также выяснение воз-можности применения лекарственного препарата «Тыквеол», для оптимизации внутриклеточных адаптивных реакций в процессе алкогольной интоксикации. Материал и методы. Исследования проведены на нелинейных белых крысах обоего пола, получавших в течение 2 и 3 месяцев в качестве единственного источника питья 15%-ный этиловый спирт; часть животных на фоне хронической алкоголизации получала препарат «Тыквеол». В печени и кардиомиоцитах определяли активность антиоксидантных ферментов (глутатионпероксидазы, каталазы) и уровень глутатиона. О кислородзависимых процессах судили по содержанию лактата и пирувата в печени и сердечной мышце. Результаты. При анализе морфологических изменений в поджелудочной железе к концу 2-го месяца алкоголизации регистрировали признаки развития острого панкреатита, а гистологическое исследование через 3 месяца выявило кариопикноз и кариорексис. В процессе 3-месячной алкоголизации увеличение уровня лактата, пирувата и глутатиона по сравнению с контролем регистрировали раньше в печени, чем в сердечной мышце. Показано, что глутатионпероксидаза и каталаза на ранних этапах активируются в большей степени в мышцах, чем в печени. После при-ема тыквеола как в сердечной мышце, так и в печени стимулируется работа антиоксидантных ферментов, особенно каталазы в печени. Снижа-ется уровень глутатиона и лактата, тогда как содержание пирувата, особенно в мышечной ткани, превышает исходный уровень. Выводы. В экспериментальных условиях алкоголизации метаболические сдвиги развиваются быстро, причем в печени сдвиги кислородзависи-мых процессов происходят раньше, чем в мышечной ткани. Использование тыквеола перспективно на ранних этапах патологического процесса и направлено на стабилизацию антиоксидантной системы. Необходимо учитывать выявленные органоспецифические особенности, связанные с накоплением пирувата в мышцах, что обосновывает целесообразность создания комплексных препаратов для усиления энергетического обмена в кардиомиоцитах в условиях хронической алкоголизации.

Ключевые слова: 
алкоголизм
панкреатит
лактат
пируват
ферменты антиоксидантной системы
тыквеол

Список литературы: 
  1. Красовский В.С., Масютина С.М. Cоциальные аспекты и качество жизни пациентов с неврологическими осложнениями при хроническом алкоголизме. Современные проблемы науки и образования. 2018; 5:97–105.
  2. Ушаков А.А., Овчинников В.И. Современные аспекты этиологии, патогенеза, классификации острого панкреатита. Современные проблемы науки и образования. 2016; 2:16–20.
  3. Окулова И.И., Шимов К.И. Влияние алкоголя на организм. Международный студенческий научный вестник. 2017; 5:8–14.
  4. Ливазан М.А., Лялюкова Е.А. Алкогольная болезнь печени: современные аспекты диагностики и лечения. Медицинский совет. 2014; 3:49–53.
  5. Лелевич С.В. Функциональное состояние некоторых путей метаболизма глюкозы в печени крыс при хронической алкогольной интоксикации. Биомедицинская химия. 2009; 4:727–733
  6. Лелевич С.В., Бородинский А.Н. Влияние хронической алкогольной интоксикации на гликолиз и пентозофосфатный путь в мышечной ткани крыс. Журнал ГрГМУ. 2007; 4:34–36.
  7. Веревкин А.А., Даниленко К.А., Каде А.Х., Накохов Р.З. Состояние системы про-/антиоксиданты в крови крыс с моделью алкогольной зависимости. Современные проблемы науки и образования. 2014; 464.
  8. Жидко Е.В. Показатели минерального обмена и антиоксидантной защиты при острой алкогольной интоксикации: Автореф. дисс. … канд. мед. наук. 2011. С. 24.
  9. Ярыгина Е.Г., Прокопьева В.Д. Окислительный стресс и его коррекция карнозином. Успехи современного естествознания. 2015; 4:106–113.
  10. Сурцукова М.О. Биохимические аспекты алкоголизма. Научное сообщество студентов XXI столетия. Естественные науки. 2016; 4:157–162.
  11. Misra H.P. and Fridovich I. The Role of Superoxide Anion in the Autox-idation of Epinephrine and a Simple As-say for Superoxide Dismutase. Journal of Biological Chemistry. 1972; 25:3170–3175.
  12. The Journal of Biological Chemis-try. 1952; 193:265-275.
  13. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. Медицина. 1987. С. 368.
  14. Ellman G.L. Tissue sulfhydryl groups. Arch. Biochem. Biophys. 1959; 82:70–77.
  15. Карпищенко А.И. Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы. ГЭОТАР-Медиа. 2014; 2:90.
  16. Пауков В.С., Угрюмов А.И Патологоанатомическая диагностика алкоголизма. Архив патологии. 1985; 74–81.
  17. Привалихина А.В., Фандеева А.Ю., Спицын П.С., Гервальд В.Я. Морфологические изменения внутренних органов при хроническом алкоголизме. Международный студенческий научный вестник. 2015; 1.
  18. Петрова З.В. Состояние системы энергопродукции печени и головного мозга крыс при острой и хронической интоксикации этанолом. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: ежемесячный международный научно-теоретический журнал. 2010; 149(2):169–173.
  19. Самсонов А.А., Плотникова Е.Ю., Никушкина И.Н., Талицкая Е.А., Краснова М.В., Краснов О.А. Алкогольная болезнь печени и алкоголизм - две болезни и одна проблема. 2013:38–41.
  20. Бусверов А.О. Оксидативный стресс и его роль в повреждении печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1999; 21–26.
  21. Нельсон Д., Кокс М. Основы биохимии Ленинджера. Лаборатория знаний. 2017; 2:28–286.
  22. Trounce I. Biochemical and morf-hological studies of skeletal muscle in experimental chronic alcoholic myopa-thy. Acta Neur. Scand. 1990; 82:386–391.
  23. Благовидов Д.Ф., Ганга П.Ф. Патогенез и диагностика панкреатита алкогольной этиологии. Советская медицина. 1998; 49–50.
  24. Гольдберг А.А., Поберезкина Н.Б. Роль антиоксидантных факторов в патогенезе острого панкреатита. Клиническая хирургия. 1987; 23–24.
  25. Бардина Л. Р., Ганга П.Ф. Метаболическая адаптация к алкоголю у крыс, различающихся по предпочтению этанола воде. Вопросы медицинской химии. 1999; 117–122.
  26. Ефременко Е.С., Жукова О.Ю., Титов Д.С., Никонов Д.А., Сидоров Г.Г., Андреев К.А. Глутатион-зависимые механизмы антиоксидантной защиты при алкоголизме. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2019; 4:105–108.
  27. Высокогорский В.Е., Ефременко Е.С., Быков Д.Е., Жукова О.Ю., Лопухов Г.А. Нарушение обмена глутатиона при алкоголизме. Омский научный вестник. 2011; 9–12.
  28. Поступила после доработки 20 января 2020 г.