ПОЛУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО ИМПРИНТИРОВАННОГО ПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ИЗОЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛИДИНОФЕНОНА ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2020-12-03
Номер журнала: 
12
Год издания: 
2020

А.В. Воронин д.фарм.н., доцент, ФГБОУ «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ (Самара) И.В. Сынбулатов аспирант, ФГБОУ «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ (Самара) E-mail: i.v.synbulatov@samsmu.ru

Цель работы. Получение сорбента, представляющего собой молекулярно импринтированный полимер на основе производных акриловой кис-лоты, селективного к соединениям класса пирролидинофенонов. Материал и методы. Сорбенты получали методом радикальной полимеризации метакриловой кислоты, акриламида, N,N'-метилен-бис-акриламида, диаллиламина в присутствии темплата (молекулы-шаблона) – фенилпирацетама. При получении варьировали количеством использу-емого акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида. Для полученных сорбентов определяли степень набухания в воде и изопропиловом спирте, импринтинг-фактор, коэффициент перекрестного реагирования и степень извлечения фенилпирацетама из вод-ных растворов. Результаты. Исследование степени набухания полученных сорбентов показало, что объемное набухание в воде и органических растворителях повышается при увеличении содержания акриламида и уменьшении N,N'-метилен-бис-акриламида. Объемное набухание в воде всех полученных сорбентов ниже, чем в изопропиловом спирте, что позволяет использовать их для сорбции анализируемых веществ из водной среды и последу-ющей десорбции. Величина импринтинг-фактора пофенилпирацетаму для образца сорбента, содержащего 56% акриламида, была на 47% выше, чем для образца, содержащего 44% акриламида. Низкая величина импринтинг-фактора всех образцов сорбентов при исследовании циннаризина и амитриптилина свидетельствует о том, что полученные сорбенты содержат «молекулярные отпечатки» темплата – фенилпирацетама. Выше-указанные образцы сорбента способны распознавать фенилпирацетам в бинарных смесях, что подтверждает наличие центров селективного связывания. Степень извлечения фенилпирацетама из водных растворов с использованием образца сорбента, содержащего 56% акриламида, составила 89±17%. Исследование структуры вышеуказанного образца сорбента методом ИК-спектрометрии с Фурье-преобразованием выявило наличие выраженных пиков при 1451, 1660, 2934, 3198, 3343 см-1, что свидетельствует о наличии карбоксимодифицированной полиакриламид-ной матрицы сорбента. Выводы. Получен молекулярно импринтированный полимер на основе производных акриловой кислоты, который является стабильным в вод-ной среде и изопропиловом спирте. Данный полимерный сорбент проявляет высокий уровень селективности к производным пирролидинофено-на, что доказано в эксперименте с модельным соединением фенилпирацетамом. Данный полимерный сорбент может быть использован для про-боподготовки биологических жидкостей при исследовании на производные пирролидинофенона.

Ключевые слова: 
производные пирролидинофенона
твердофазная экстракция
молекулярно импринтированные полимеры
фенилпирацетам
судебно-химическая экспертиза

Список литературы: 
  1. Сынбулатов И.В., Воронин А.В., Воронина Т.В. Анализ производных пирролидинофенона в биологических жидкостях. Аспирантский вестник Поволжья. 2019; 12:33–40. https://doi.org/10.17816/2072-2354.2019. 19.1.33-40.
  2. Дмитриенко С.Г. Влияние соотношения функциональный мономер-темплат в предполимеризационной смеси на сорбционные свойства полимеров с молекулярными отпечатками органических соединений. Вестник Московского университета. 2006; 3: 210-217.
  3. Постановление правительства Российской Федерации «Об утверждении перечня наркотических средств, психо-тропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» от 30 июня 1998 г. № 681 с изм. и допол. в ред. постановления Правительства РФ от 25.02.2011 № 112.
  4. Сынбулатов И.В. Компьютерное моделирование физико-химических и биологических свойств наркотических средств и психоактивных веществ группы пирролидинофенона. «Молодая фармация – потенциал будущего». СПб. 2018. С. 131-133.
  5. Komiyama M., Takeuchi T., Mukawa T., Asanuma H. Molecular Imprinting: From Funda-mentals to Applications. By Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. Kga A. 2003; 159-147.
  6. Попов А.Ю. Синтез и физико-химические свойства сверхсшитых полистирольных материалов органического доступа. Высокомолекулярные соединения. 2018; 5:408–415.
  7. Мелентьев А.Б. Скрининг лекарственных, наркотических веществ и их метаболитов методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором. Проблемы экспертизы в медицине. 2002; 4: 15–21.
  8. Государственная Фармакопея Российской Федерации. XIV изд. М.: МЗ РФ. 2018. Т. 1. URL: http://femb.ru/femb/phar-macopea.php (дата обращения 20.09.2020 г.).