Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

ПОЛУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО ИМПРИНТИРОВАННОГО ПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ИЗОЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛИДИНОФЕНОНА ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2020-12-03
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
12
Год издания: 
2020

А.В. Воронин д.фарм.н., доцент, ФГБОУ «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ (Самара) И.В. Сынбулатов аспирант, ФГБОУ «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ (Самара) E-mail: i.v.synbulatov@samsmu.ru

Цель работы. Получение сорбента, представляющего собой молекулярно импринтированный полимер на основе производных акриловой кис-лоты, селективного к соединениям класса пирролидинофенонов. Материал и методы. Сорбенты получали методом радикальной полимеризации метакриловой кислоты, акриламида, N,N'-метилен-бис-акриламида, диаллиламина в присутствии темплата (молекулы-шаблона) – фенилпирацетама. При получении варьировали количеством использу-емого акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида. Для полученных сорбентов определяли степень набухания в воде и изопропиловом спирте, импринтинг-фактор, коэффициент перекрестного реагирования и степень извлечения фенилпирацетама из вод-ных растворов. Результаты. Исследование степени набухания полученных сорбентов показало, что объемное набухание в воде и органических растворителях повышается при увеличении содержания акриламида и уменьшении N,N'-метилен-бис-акриламида. Объемное набухание в воде всех полученных сорбентов ниже, чем в изопропиловом спирте, что позволяет использовать их для сорбции анализируемых веществ из водной среды и последу-ющей десорбции. Величина импринтинг-фактора пофенилпирацетаму для образца сорбента, содержащего 56% акриламида, была на 47% выше, чем для образца, содержащего 44% акриламида. Низкая величина импринтинг-фактора всех образцов сорбентов при исследовании циннаризина и амитриптилина свидетельствует о том, что полученные сорбенты содержат «молекулярные отпечатки» темплата – фенилпирацетама. Выше-указанные образцы сорбента способны распознавать фенилпирацетам в бинарных смесях, что подтверждает наличие центров селективного связывания. Степень извлечения фенилпирацетама из водных растворов с использованием образца сорбента, содержащего 56% акриламида, составила 89±17%. Исследование структуры вышеуказанного образца сорбента методом ИК-спектрометрии с Фурье-преобразованием выявило наличие выраженных пиков при 1451, 1660, 2934, 3198, 3343 см-1, что свидетельствует о наличии карбоксимодифицированной полиакриламид-ной матрицы сорбента. Выводы. Получен молекулярно импринтированный полимер на основе производных акриловой кислоты, который является стабильным в вод-ной среде и изопропиловом спирте. Данный полимерный сорбент проявляет высокий уровень селективности к производным пирролидинофено-на, что доказано в эксперименте с модельным соединением фенилпирацетамом. Данный полимерный сорбент может быть использован для про-боподготовки биологических жидкостей при исследовании на производные пирролидинофенона.

Ключевые слова: 
производные пирролидинофенона
твердофазная экстракция
молекулярно импринтированные полимеры
фенилпирацетам
судебно-химическая экспертиза
Для цитирования: 
Воронин А.В., Сынбулатов И.В. ПОЛУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО ИМПРИНТИРОВАННОГО ПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ИЗОЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛИДИНОФЕНОНА ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2020; (12): -https://doi.org/10.29296/25877313-2020-12-03

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Сынбулатов И.В., Воронин А.В., Воронина Т.В. Анализ производных пирролидинофенона в биологических жидкостях. Аспирантский вестник Поволжья. 2019; 12:33–40. https://doi.org/10.17816/2072-2354.2019. 19.1.33-40.
  2. Дмитриенко С.Г. Влияние соотношения функциональный мономер-темплат в предполимеризационной смеси на сорбционные свойства полимеров с молекулярными отпечатками органических соединений. Вестник Московского университета. 2006; 3: 210-217.
  3. Постановление правительства Российской Федерации «Об утверждении перечня наркотических средств, психо-тропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» от 30 июня 1998 г. № 681 с изм. и допол. в ред. постановления Правительства РФ от 25.02.2011 № 112.
  4. Сынбулатов И.В. Компьютерное моделирование физико-химических и биологических свойств наркотических средств и психоактивных веществ группы пирролидинофенона. «Молодая фармация – потенциал будущего». СПб. 2018. С. 131-133.
  5. Komiyama M., Takeuchi T., Mukawa T., Asanuma H. Molecular Imprinting: From Funda-mentals to Applications. By Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. Kga A. 2003; 159-147.
  6. Попов А.Ю. Синтез и физико-химические свойства сверхсшитых полистирольных материалов органического доступа. Высокомолекулярные соединения. 2018; 5:408–415.
  7. Мелентьев А.Б. Скрининг лекарственных, наркотических веществ и их метаболитов методом газовой хроматографии с масс-селективным детектором. Проблемы экспертизы в медицине. 2002; 4: 15–21.
  8. Государственная Фармакопея Российской Федерации. XIV изд. М.: МЗ РФ. 2018. Т. 1. URL: http://femb.ru/femb/phar-macopea.php (дата обращения 20.09.2020 г.).