СРАВНЕНИЕ СКОРОСТИ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ ГИДРОКСИМЕТИЛПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ГИДРОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ С ЦЕЛЬЮ ВЫБОРА ОПТИМАЛЬНОГО ПОЛИМЕРА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ УШНЫХ КАПЕЛЬ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-02-05
Номер журнала: 
2
Год издания: 
2022

Гадир Баллул магистрант, кафедра фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии, Белгородский государственный национальный исследовательский университет (г. Белгород, Россия) E-mail: ghadeerballoul@gmail.com Д.С. Марцева ассистент, кафедра фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии, Белгородский государственный национальный ис-следовательский университет (г. Белгород, Россия) E-mail: dianamartceva@mail.ru Е.Т. Жилякова д.фарм.н., профессор, зав. кафедрой фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии, Белгородский национальный исследовательский университет (г. Белгород, Россия) E-mail: EZhilyakova@bsu.edu.ru Н.Н. Бойко д.фарм.н., доцент, кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии, Центр общего образования, Российскиий университ дружбы народов (Москва, Россия) E-mail: boykoniknik@gmail.com Абдулхади А. Бакри аспирант, кафедра фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии, Белгородский государственный национальный исследовательский университет (г. Белгород, Россия) E-mail: hadibm@icloud.com Висам Махмуд Аль-рубайе аспирант, кафедра фармацевтической технологии, Институт фармации, химии и биологии, Белгородский государственный национальный исследовательский университет (г. Белгород, Россия) E-mail: wissam.pharma@gmail.com

Капли представляют собой жидкую лекарственную форму, которая может вытекать из места введения, поэтому использование полимера, при-даёт каплям вязкость и предотвращает снижение терапевтического эффекта раствора при инстилляции в наружное ухо. Использование вспомо-гательного вещества в виде полимера может повлиять на высвобождение действующих веществ. Цель работы – выбор оптимального полимера для разработки ушных капель путем сравнения скорости высвобождения активных веществ из растворов гидроксиметилпропилцеллюлозы (ГПМЦ) и гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ). Изучено использование полимеров ГПМЦ и ГЭЦ для получения вязкоупругих жидких лекарственных форм в виде ушных капель в качестве вспомогательных веществ, которые контролирует высвобождение действующего вещества. Действующим веществом для анализа выбран офлоксацин ввиду высокой бактерицидной активности на микроорганизмы, вызывающие отит, в качестве вспомогательных веществ в анализи-руемых составах использованы ГПМЦ и ГЭЦ, спирт этиловый 96%-ный и вода очищенная. Вязкость растворов определяли с помощью вискози-метра стеклянного капиллярного ВПЖ-2, в соответствии с рекомендацией Государственной фармакопеи РФ. Высвобождение проводили методом равновесного диализа через полупроницаемую мембрану, используя трубчатую мембрану из регенерированной целлюлозы (модель T3). Для идентификации действующего вещества использовали метод ВЭЖХ. В результате анализа полученных данных по высвобождению действующего вещества, для разработки состава и технологии ушных капель в качестве вспомогательного компонента была выбрана ГПМЦ

Ключевые слова: 
ушные капли
ГПМЦ
гипромеллоза
ВЭЖХ
ГЭЦ
гидроксиэтилцеллюлоза
биофармацевтические исследо-вания
высвобождение активных компонентов
Для цитирования: 
Гадир Баллул, Марцева Д.С., Жилякова Е.Т., Бойко Н.Н., Абдулхади А. Бакри, Висам Махмуд Аль-рубайе СРАВНЕНИЕ СКОРОСТИ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ ГИДРОКСИМЕТИЛПРОПИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ГИДРОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ С ЦЕЛЬЮ ВЫБОРА ОПТИМАЛЬНОГО ПОЛИМЕРА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ УШНЫХ КАПЕЛЬ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2022; (2): -https://doi.org/10.29296/25877313-2022-02-05

Список литературы: 
  1. Общая фармакопейная статья, ОФС.1.4.1.0011.15 Растворы (Obshhaja farmakopejnaja stat’ja, OFS.1.4.1.0011.15 Rastvory).
  2. Pahuja P., Arora S., Pawar P. Ocular drug delivery system: a ref-erence to natural polymers. Expert Opinion on Drug Delivery. 2012; 9(7): 837–861.
  3. Tangri P., Khurana S. Basics of ocular drug delivery systems. In-ternational Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences. 2011; 2(4): 1541–1552.
  4. Fu Y., Kao W.J. Drug release kinetics and transport mechanisms of non-degradable and degradable polymeric delivery systems. Expert Opin Drug Deliv. 2010; 7(4): 429–444. doi:10.1517/17425241003602259.
  5. Son G.H., Lee B.J., Cho C.W. Mechanisms of drug release from advanced drug formulations such as polymeric-based drug-delivery systems and lipid nanoparticles. Journal of Pharmaceutical Investi-gation. 2017; 47: 287–296. https://doi.org/10.1007/s40005-017-0320-1.
  6. Fuller C.S., Mac Rae R.J., Walther M., Cameron R.E. Interactions in poly (ethylene oxide) – hydroxypropyl methylcellulose blends. Polymer. 2001; 42(23): 9583–9592.
  7. Liechty W.B., Kryscio D.R., Slaughter B.V., Peppas N.A. Polymers for drug delivery systems. Annu Rev Chem Biomol Eng. 2010; 1: 149–173. doi:10.1146/annurev-chembioeng-073009-100847.
  8. Pekel N., Yoshi F., Kurve T., Guuven O. Radiation crosslinking of biodegradable hydroxypropylmethylcellulose. Carbohydr. Polym. 2004; 55(2): 139–147.
  9. Rowe R.C., Sheskey P.J., Owen S.C. Handbook of Pharmaceutical Excipients. 5th ed Pharmaceutical Press; American Pharmacists As-sociation; Grayslake, IL: Washington, D.C.: 2005. p. 850.
  10. Takka S., Rajbhandari S., Sakr A. Effect of anionic polymers on the release rate of Propronolol Hydrochloride from matrix tablets. Eur. J.Pharm. Biopharm. 2001; 52: 75–82.
  11. Государственная фармакопея РФ 14-е изд. 2018. Часть 4. 1814 с. (Gosudarstvennaja farmakopeja RF 14-e izd. 2018. Chast’ 4. 1814 s.).