ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 ПОКОЯЩИМИСЯ ГИБРИДОМНЫМИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ ЛИНИИ EA.HY926

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-05-02
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2022

У.Р. Сагинбаев
аспирант, отдел биохимии,
ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» (Санкт-Петербург, Россия)
https://orcid.org/0000-0001-9709-1882
E-mail: starosta-mpf@mail.ru

Актуальность. Для изучения механизмов атерогенеза широко применяются экспериментальные модели культуры клеток (из пупочной вены (HUVEC) и клеток линии EA.Hy926, представляющие собой гибридому эндотелиоцитов из пупочной вены и карциномы легкого). Степень воздействия как отдельных, так и группы цитокинов на физиологию эндотелиоцитов можно определить путем добавления адекватных концентраций медиаторов в культуру клеток. Однако для получения корректных результатов необходимо определить изначальную фоновую концентрацию цитокинов, характерную для данной культуры клеток. Цель работы – исследование концентрации интерлейкина-6 в культуре клеток линии EA.Hy926. Материал и методы. Материалом служили культуры клеток линии EA.Hy926, представляющие собой гибридому эндотелиоцитов из пупочной вены (HUVEC) и карциномы легкого (A549). В качестве метода выступил иммуноферментный анализ. Результаты. Обнаружена концентрация ИЛ-6, превышающая более чем на порядок уровень данного цитокина в крови здорового человека. Выводы. При оценке уровня провоспалительного цитокина в модели клеток отмечены достоверные превышения, что требует учета данного фактора при проведении экспериментальных работ.

Ключевые слова: 
интерлейкин-6
эндотелий
EA.Hy926
экспериментальная модель.
Для цитирования: 
Сагинбаев У.Р. ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА-6 ПОКОЯЩИМИСЯ ГИБРИДОМНЫМИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ ЛИНИИ EA.HY926 . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2022; (5): 12-15https://doi.org/10.29296/25877313-2022-05-02

Список литературы: 
  1. Мишланов В.Ю., Туев А.В., Черешнев В.А. Атеросклероз: новое в патогенезе, диагностике и лечении (лейкоцитарно-липопротеиновая теория): монография. М.: РАН, 2018; 128.
  2. Armitage J., Holmes M.V., Preiss D. Cholesteryl ester transfer protein inhibition for preventing cardiovascular events: JACC review topic of the week. J. Am. Coll. Cardiol. 2019; 73: 477–487.
  3. Huang L.H. Interleukin-17 drives interstitial entrapment of tissue lipoproteins in experimental psoriasis. Cell Metabol. 2019; 29: 475–487.
  4. Шорстова О.В., Лейфер Е.В. Роль vasa vasorum в патогенезе атеросклероза. Университетская медицина Урала. 2020; 1: 43–44.
  5. Stefan R.J. Interleukin-6 family cytokines. Cold Spring Harb. Perspect Biol. 2018; 10(2): 028415.
  6. Ershler W.B. Interleukin-6: a cytokine for gerontologists. J. Am. Geriatr. Soc. 1993; 41(2): 176–81.
  7. Pura M.C., Scheele C. Interleukin-6 myokine signaling in skeletal muscle: a double-edged sword? FEBS J. 2013; 280(17): 4131–48.
  8. Гордеева Е.К., Каде А.Х. Коррекция цитокинового и гормо-нального дисбаланса при лечении стабильной стенокардии напряжения. Кубанский научный медицинский вестник. 2018; 25(3): 51–55.