Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

ОКСИКОРИЧНЫЕ КИСЛОТЫ КАК ИНГИБИТОРЫ NOX4 В ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2023-06-07
Номер журнала: 
6
Год издания: 
2023

Д.И. Поздняков
к.фарм.н., зав. лабораторией живых систем, доцент кафедры фармакологии с курсом клинической фармакологии,
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ (г. Пятигорск, Россия)
E-mail: pozdniackow.dmitry@yandex.ru

Актуальность. Болезнь Альцгеймера является терминальной формой деменции со сложным, комплексным патогенезом, в котором чрезвычайно важную роль играет NOX-зависимый окислительный стресс. Цель исследования – оценить влияние оксикоричных кислот на изменение активности NOX4 в мозговой ткани животных с экспериментальной болезнью Альцгеймера. Материал и методы. Болезнь Альцгеймера воспроизводили у крыс Wistar путем инъекции в ткань гиппокампа (СА1 сегмент) агрегатов β-амилоида с аминокислотной последовательностью 1-42. Оксикоричные кислоты: кофейную, кумаровую, феруловую и синаповую вводили в дозе 100 мг/кг, перорально на протяжение 60 дней с момента моделирования болезни Альцгеймера. В качестве референс-препарата использовали этилметилгилроксипиридина сукцинат в аналогичной дозировке и режиме дозирования. По истечении указанного времени у крыс в ткани голов-ного мозга оценивали изменение концентрации активной изофромы NOX4, пероксида водорода, а также β-амилоида. Результаты. Проведенное исследование показало, что анализируемые оксикоричные кислоты демонтируют сопоставимый между собой и ре-ференс-препаратом уровень эффективности применения. Так, на фоне введения исследуемых веществ наблюдалось статистически значимое (p
Ключевые слова: 
болезнь Альцгеймера
NOX4
β-амилоид.
Для цитирования: 
Поздняков Д.И. ОКСИКОРИЧНЫЕ КИСЛОТЫ КАК ИНГИБИТОРЫ NOX4 В ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2023; (6): 45-https://doi.org/10.29296/25877313-2023-06-07
Список литературы: 
  1. Khan S., Barve K.H., Kumar M.S. Recent Advancements in Patho-genesis, Diagnostics and Treatment of Alzheimer's Disease. Curr Neuropharmacol. 2020; 18(11): 1106–1125.
  2. Scheltens P., De Strooper B., Kivipelto M., Holstege H., Chételat G., Teunissen C.E., Cummings J., van der Flier W.M. Alzheimer's disease. Lancet. 2021; 397(10284): 1577–1590.
  3. Oren O., Taube R., Papo N. Amyloid β structural polymorphism, associated toxicity and therapeutic strategies. Cell Mol Life Sci. 2021; 78(23): 7185–7198.
  4. Cheignon C., Tomas M., Bonnefont-Rousselot D., Faller P., Hureau C., Collin F. Oxidative stress and the amyloid beta peptide in Alzheimer's disease. Redox Biol. 2018; 14: 450–464.
  5. Tarafdar A., Pula G. The Role of NADPH Oxidases and Oxidative Stress in Neurodegenerative Disorders. Int J Mol Sci. 2018; 19(12): 3824.
  6. Wang K., Shi J., Zhou Y., He Y., Mi J., Yang J., Liu S., Tang X., Liu W., Tan Z., Sang Z. Design, synthesis and evaluation of cinnamic acid hybrids as multi-target-directed agents for the treatment of Alz-heimer's disease. Bioorg Chem. 2021; 112: 104879.
  7. Manczak M., Reddy P.H. Abnormal interaction between the mito-chondrial fission protein Drp1 and hyperphosphorylated tau in Alz-heimer's disease neurons: implications for mitochondrial dysfunc-tion and neuronal damage. Hum Mol Genet. 2012; 21(11): 2538–2547.
  8. Воронков А.В., Поздняков Д.И., Аджиахметова С.Л., Червон-ная Н.М., Руковицина В.М., Оганесян Э.Т. Влияние некоторых производных коричной кислоты на изменение активности фер-ментов цикла трикарбоновых кислот у крыс в условиях ише-мии головного мозга. Медицинский академический журнал. 2020; 20(2): 27–32 [Voronkov A.V., Pozdnjakov D.I., Adzhiahmetova S.L., Chervonnaja N.M., Rukovicina V.M., Ogan-esjan Je.T. Vlija-nie nekotoryh proizvodnyh korichnoj kisloty na iz-menenie aktivnosti fermentov cikla trikarbonovyh kislot u krys v uslovijah ishemii golovnogo mozga. Medicinskij akademicheskij zhurnal. 2020; 20(2): 27–32 (in Russ)].
  9. Summers F.A., Zhao B., Ganini D., Mason R.P. Photooxidation of Amplex Red to resorufin: implications of exposing the Amplex Red assay to light. Methods Enzymol. 2013; 526: 1–17.
  10. Butterfield D.A. The 2013 SFRBM discovery award: selected dis-coveries from the butterfield laboratory of oxidative stress and its sequela in brain in cognitive disorders exemplified by Alzheimer disease and chemotherapy induced cognitive impairment. Free Rad-ic Biol Med. 2014; 74: 157–74.
  11. Wang X., Wang W., Li L., Perry G., Lee H.G., Zhu X. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction in Alzheimer's disease. Bio-chim Biophys Acta. 2014; 1842(8): 1240–1247.
  12. Luengo E., Trigo-Alonso P., Fernández-Mendívil C., Nuñez Á., Campo M.D., Porrero C., García-Magro N., Negredo P., Senar S., Sánchez-Ramos C., Bernal J.A., Rábano A., Hoozemans J., Casas A.I., Schmidt H.H.H.W., López M.G. Implication of type 4 NADPH oxidase (NOX4) in tauopathy. Redox Biol. 2022; 49: 102210.