Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ДИПЕПТИДНОГО МИМЕТИКА NGF НА МОДЕЛИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2023-11-10
Номер журнала: 
11
Год издания: 
2023

А.А. Волкова
аспирант, кафедра физиологии человека и животных, биологический факультет, МГУ имени М.В. Ломоносова;
науч. сотрудник, отдел химии лекарственных средств, ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова» (Москва, Россия)
E-mail: volk3012@gmail.com
П.Ю. Поварнина
к.б.н., ст. науч. сотрудник, отдел химии лекарственных средств, ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова» (Москва, Россия)
E-mail: povarnina@gmail.com
Т. А. Гудашева
д.б.н., профессор, член-корр. РАН, руководитель отдела химии лекарственных средств,
ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова» (Москва, Россия)
E-mail: gudasheva@academpharm.ru

Актуальность. Хорошо известно о роли дефицита фактора роста нервов в патогенезе болезни Альцгеймера. Применение полноразмерного нейротрофина в клинике ограничено его низкой биодоступностью и риском развития побочных эффектов. В НИИ фармакологии имени В.В. Заку-сова создан димерный дипептидный миметик 4-й петли NGF соединение ГК-2 (бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина)), селективно активиру-ющий специфические TrkA рецепторы и обладающий нейропротекторными и нейрорегенеративными свойствами. При этом ГК-2 лишен основных побочных эффектов NGF – не вызывает гиперальгезию и потерю веса. Цель исследования – изучение влияния ГК-2 на память крыс в условиях скополаминовой модели болезни Альцгеймера. Материал и методы. Болезнь Альцгеймера моделировали введением крысам скополамина, внутрибрюшинно в дозе 2 мг/кг в течение 32 дней. Параллельно со скополамином животным вводили внутрибрюшинно ГК-2 в дозах 0,5 и 1 мг/кг. После окончания введения соединений проводили тест распознавания нового объекта для регистрации краткосрочной и долговременной памяти. Результаты. У крыс, получавших скополамин, выявлено статистически значимое ухудшение долговременной памяти. Дипептид ГК-2 в дозе 1 мг/кг полностью противодействовал развитию этого нарушения. Вывод. Дипептидный миметик фактора роста нервов ГК-2 перспективен для дальнейшего изучения в качестве потенциального лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера.
Ключевые слова: 
фактор роста нервов
NGF
дипептидный миметик
ГК-2
болезнь Альцгеймера
скополамин
память.
Для цитирования: 
Волкова А.А., Поварнина П.Ю., Гудашева Т.А. НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ ДИПЕПТИДНОГО МИМЕТИКА NGF НА МОДЕЛИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2023; (11): 60-https://doi.org/10.29296/25877313-2023-11-10
Список литературы: 
  1. Mufson E.J., Counts S.E., Ginsberg S.D. et al. Nerve growth factor pathobiology during the progression of Alzheimer’s disease. Front. Neurosci. 2019; 13: 533.
  2. Capsoni S., Cattaneo A. On the molecular basis linking nerve growth factor (NGF) to Alzheimer’s disease. Cell. Mol. Neurobiol. 2006; 26(4–6): 617–631.
  3. Covaceuszach S., Capsoni S., Ugolini G. et al. Development of a non invasive NGF-based therapy for Alzheimer ’ s disease. Curr. Alzheimer Res. 2009; 6(2): 158–170.
  4. Gu H., Long D., Song C., Li X. Recombinant human NGF-loaded microspheres promote survival of basal forebrain cholinergic neurons and improve memory impairments of spatial learning in the rat model of Alzheimer’s disease with fimbria-fornix lesion. Neurosci. Lett. 2009; 453(3): 204–209.
  5. Winkler J., Thal L.J. Effects of nerve growth factor treatment on rats with lesions of the nucleus basalis magnocellularis produced by ibotenic acid, quisqualic acid, and AMPA. Exp. Neurol. 1995; 136(2): 234–50.
  6. Rocco M.L., Soligo M., Manni L., Aloe L. Nerve growth factor: early studies and recent clinical trials. Curr. Neuropharmacol. 2018; 16(10): 1455.
  7. Gudasheva T.A., Povarnina P.Y., Tarasiuk A.V., Seredenin S.B. Low-molecular mimetics of nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor: design and pharmacological properties. Med. Res. Rev. 2021; (41): 2746–74.
  8. Nguyen T.V., Shen L., Vander Griend L. et al. Small molecule p75NTR ligands reduce pathological phosphorylation and misfold-ing of tau, inflammatory changes, cholinergic dege-neration, and cognitive deficits in AβPP(L/S) transgenic mi-ce. J Alzheimers Dis. 2014; 42(2): 459–483.
  9. Антипова Т.А., Николаев С.В., Гудашева Т.А. Исследование in vitro нейропротекторных свойств нового оригинального миме-тика фактора роста нервов ГК-2. Бюллетень эксперименталь-ной биологии и медицины. 2010; 150(11): 537–540 (Antipova T.A., Nikolaev S.V., Gudasheva T.A. Issledo-vanie in vitro nejroprotektornyh svojstv novogo original'nogo mimetika faktora rosta nervov GK-2. Bjulleten' jeksperi-mental'noj biologii i mediciny. 2010; 150(11): 537–540).
  10. Gudasheva T.A., Povarnina P.Y., Antipova T.A. et al. Dimeric dipeptide mimetics of the nerve growth factor loop 4 and loop 1 activate TRKA with different patterns of intracellular signal transduction. J. Biomed. Sci. 2015; 22(5): 106.
  11. Faldu K.G., Patel S.S., Shah J.S. Celastrus paniculatus oil amelio-rates NF-KB mediated neuroinflammation and synaptic plasticity in the scopolamine-induced cognitive impairment rat model. Metab Brain Dis. 2023; 38(4): 1405–1419.
  12. Поварнина П.Ю., Воронцова О.Н., Гудашева Т.А. и соавт. Оригинальный дипептидный миметик фактора роста нер-вов ГК-2 восстанавливает нарушенные когнитивные функции в крысиных моделях болезни Альцгеймера. Acta Naturae. 2013; 5(3): 88–95 (Povarnina P.Ju., Voroncova O.N., Gudasheva T.A. i soavt. Original'nyj dipeptidnyj mimetik faktora rosta nervov GK-2 vosstanavlivaet narushennye kognitivnye funkcii v krysinyh model-jah bolezni Al'c-gejmera. Acta Naturae. 2013; 5(3): 88–95).
  13. Ennaceur A., Delacour J. A new one-trial test for neuro-biological studies of memory in rats. 1: Behavioral Data. Behav. Brain Res. 1988; 31(1): 47–59.
  14. Beldjoud H., Barsegyan A., Roozendaal B. Noradrenergic activation of the basolateral amygdala enhances object recognition memory and induces chromatin remodeling in the insular cortex. Front. Behav. Neurosci. 2015; 9: 108.
  15. Волкова А.А., Поварнина П.Ю., Гудашева Т.А., Середе-нин С.Б. Сравнительное изучение мнемотропной активности димерных дипептидных миметиков отдельных петель NGF и BDNF в те-сте распознавания нового объекта у крыс. Химико-фармацевтический журнал. 2022; 56(4): 3–6 (Volkova A.A., Povarnina P.Ju., Gudasheva T.A., Serede-nin S.B. Sravnitel'noe izuchenie mnemotropnoj aktiv-nosti dimernyh dipeptidnyh mimetikov otdel'nyh petel' NGF i BDNF v teste raspoznavanija novogo ob’ekta u krys. Himiko-farmacevticheskij zhurnal. 2022; 56(4): 3–6).
  16. Grayson B., Leger M., Piercy C. et al. Assessment of disease-related cognitive impairments using the novel object recognition (NOR) task in rodents. Behav Brain Res. 2015; 285: 176–193.
  17. Chen W.N., Yeong K.Y. Scopolamine, a toxin-induced experimental model, used for research in alzheimer’s disease. CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2020; 19(2): 85–93.
  18. Foudah A.I., Devi S., Alam A. et al. Anticholinergic effect of resveratrol with vitamin E on scopolamine-induced Alzheimer's disease in rats: Mechanistic approach to prevent inflammation. Front Pharmacol. 2023; 14: 1115721.
  19. Reichardt L.F. Neurotrophin-regulated signalling pathways. Philos. Trans. R. Soc. B Biol. Sci. 2006; 361(1473): 1545–1564.
  20. Azarafrouz F., Farhangian M., Chavoshinezhad S. et al. Interferon beta attenuates recognition memory impairment and improves brain glucose uptake in a rat model of Alzheimer’s disease: involvement of mitochondrial biogenesis and PI3K pathway. Neuropeptides. 2022; 95: 102262.
  21. Takada-Takatori Y., Kume T., Sugimoto M. et al. Acetylcholinesterase inhibitors used in treatment of Alzheimer's disease prevent glutamate neurotoxicity via nicotinic acetylcholine receptors and phosphatidylinositol 3-kinase cascade. Neuropharmacology. 2006; 51(3): 474–486.
  22. Hoeffer CA, Klann E. MTOR Signaling: At the Crossroads of Plasticity, Memory and Disease. Trends Neurosci. 2010; 33(2): 67–75.
  23. Kirouac L., Rajic A.J., Cribbs D.H., Padmanabhan J. Activation of Ras-ERK Signaling and GSK-3 by Amyloid Precursor Protein and Amyloid Beta Facilitates Neurodegeneration in Alzheimer’s Disease. ENeuro 2017; 4(2): 149–165.