Перейти
на сайт журнала "Врач" |
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
|
Перейти на сайт журнала "Фармация"
|
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
|
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
|
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
ВАК (Россия)
|
РИНЦ (Россия)
|
Эко-Вектор (Россия)
|
ПОЛУЧЕНИЕ РАБОЧЕГО СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА ХАЛКОНА БУТЕИНА И ЕГО КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИE В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ
DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2024-01-03
Номер журнала:
1
Год издания:
2024
Введение. Бутеин – 2’,4’,3,4-тетрагидроксихалкон, содержится в ряде растений, обладающих выраженным антимикробным и противогрибковым действием, таких как: бутея односемянная – Butea monosperma Lam., череда волосистая – Bidens pilosa L., череда трехраздельная – Bidens tripartita L., гидрофитум – Hydnophytum formicarum Jack., тимьян ранний – Thymus praecox. Бутеин не является доминирующем представителем класса флавоноидов врастениях, однако он может служить маркерным соединением для анализа сырья, содержащего данный халкон.
Цель исследования – синтез и анализ рабочего стандартного образца бутеина, а также разработка методики его количественного определе-ния в сырье космеи дваждыперистой с использованием твердофазной экстракции.
Материал и методы. Синтез бутеина проводили по реакции Кляйзена–Шмидта, выход составил 44,4%. Идентификацию полученного бутеина осуществляли при помощи УФ-, ИК- и масс-спектроскопии. Количественное определение бутеина в сырье космеи дваждыперистой проводили методом ВЭЖХ в сочетании с твердофазной экстракцией.
Результаты. Полученные результаты подтверждают, что исследуемый образец является бутеином (2',4',3,4-тетрагидро-ксихалконом). Для определения бутеина в растительном сырье следует располагать стандартным образцом данного соединения, в связи с чем осуществлен синтез субстанции данного халкона и на ее основе, согласно Государственной фармакопее, получен рабочий стандартный образец (содержание буте-ина в нем 99,62%). Идентификацию бутеина методом ВЭЖХ проводили по времени удерживания, которое на хроматограмме испытуемого раство-ра составляет 160,70 мин, на хроматограмме стандартного раствора – 160,07 мин 2%. Содержание бутеина в цветках изучаемой космеи два-ждыперистой в пересчете на сухое сырье составляет 0,043% 2%.
Выводы. Осуществлен синтез халкона бутеина щелочной конденсацией резацетофенона с протокатеховым альдегидом. Выход бутеина соста-вил 5,95 0,0195 г (44,4%). На основе субстанции бутеина получен рабочий стандартный образец, подлинность и чистота которого подтвержде-ны температурой плавления. Полученный стандартный рабочий образец далее использовался для разработки методики количественного опре-деления бутеина в цветках космеи дваждыперистой с использованием твердофазной экстракции. Содержание бутеина в пересчете на сухое сырье составило 0,043%3%.
Ключевые слова:
бутеин
халкон
рабочий стандартный образец
Cosmosbipinnatus Cav.
ВЭЖХ
твердофазная экстракция
синтез.
Для цитирования:
Куличенко Е.О., Оганесян Э.Т., Курегян А.Г., Печинский С.В., Ларский М.В., Плетень А.П., Татаренко-Козмина Т.Ю., Прокопов А.А. ПОЛУЧЕНИЕ РАБОЧЕГО СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА ХАЛКОНА БУТЕИНА И ЕГО КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИE
В РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ
. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2024; (1): 23-https://doi.org/10.29296/25877313-2024-01-03
Список литературы:
- Wang R., Wu Q.X., Shi Y.P. Flavonoids and polyacetylenes from the aerial parts of Bidens tripartite. Biochem. Syst. Ecol. 2013; 48: 42–44.
- Prachayasittikul S. Buraparuangsang P., Worachartcheewan A. et al. Antimicrobial and Antioxidative Activities of Bioactive Constit-uents from Hydnophytum formicarum Jack. Molecules. 2008; 13 (4): 904–921.
- Sener I. Tekelioğlu F., Zurnaci M., et al. Chemical Composition, Antibacterial and Antioxidant Activities of Thymus praecox. Kastamonu University Journal of Forestry Faculty. 2021; 21(1): 65–73.
- Аджиахметова С.Л., Поздняков Д.И., Червонная Н.М. и др. Фенольные соединения и пектиновые вещества листьев крыжовника отклоненного Grossularia reclinata (L) MILL. Фармация и фармакология. 2018; 6 (2): 121–134 (Adzhiah-metova S.L., Pozdnjakov D.I., Chervonnaja N.M. i dr. Fe-nol'nye soedinenija i pektinovye veshhestva list'ev kryzhovnika otklonen-nogo Grossularia reclinata (L) MILL. Farmacija i farmakologija. 2018; 6 (2): 121–134).
- Rukovitsina V.M., Oganesyan E.T., Pozdnyakov D.I. Synthesis and study of the effect of 3-substituted chromone derivatives on chang-es in the activity of mitochondrial complex III under experimental cerebral ischemia. Journal of Research in Pharmacy. 2022; 23 (6): 408–420.
- Darshani P., Gumpu M.B., Thumpati P., et al. Chemically synthe-sized butein and butin: Optical, structure and electrochemical redox functionality at electrode interface. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 2018; 182: 122–129.
- Государственная фармакопея Российской Федерации. [Элек-тронный ресурс]. 14-е изд. Режим доступа: http://femb.ru/fe-mb/pharmacopea.php. Дата обращения: 26.10.2023 (Gosudar-stvennaja farmakopeja Rossijskoj Federacii. [Jelektronnyj resurs]. 14-e izd. Rezhim dostupa: http://femb.ru/femb/phar-macopea.php. Data obrashhenija: 26.10.2023).