Перейти
на сайт журнала "Врач" |
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
|
Перейти на сайт журнала "Фармация"
|
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
|
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
|
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
ВАК (Россия)
|
РИНЦ (Россия)
|
Эко-Вектор (Россия)
|
ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ МЕЛАТОНИНА С СОСТОЯНИЕМ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ РЕГУЛЯТОРОВ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2024-02-02
Номер журнала:
2
Год издания:
2024
Введение. Ишемическая болезнь сердца (ИБС), является актуальной медико-социальной проблемой. В основе патогенеза большинства форм ИБС лежит стенозирующий атеросклероз коронарных артерий, сопровождающийся активацией иммунокомпетентных клеток (ИКК) сосудистой стенки с развитием субклинической воспалительной реакции, а также продукцией провоспалительных факторов, таких как интерлейкины, хе-мокины, факторы роста и т.п. В регуляции активности ИКК важную роль играет центральная нервная система (ЦНС) за счет продукции нейрогу-моральных молекул, таких как мелатонин, эндорфины, серотонин и др., которые обеспечивают координацию иммунных реакций и их контроль со стороны ЦНС.
Цель исследования ‒ изучение взаимосвязей между продукцией мелатонина и внутриклеточными факторами, регулирующими провоспали-тельную активность мононуклеарных клеток цельной крови и их метаболизм у пациентов с ИБС.
Материал и методы. Обследовано 58 пациентов обоего пола с ИБС в возрасте от 49 до 67 лет и 20 практически здоровых лиц обоего пола. В мононуклеарных клетках периферической венозной крови определяли концентрацию протеинкиназы фокальной адгезии (FAK), 5'АМФ-активируемой протеинкиназы (AMPK), протеинкиназы AKT1, сигнальных трансдукторов и активаторов транскрипции (STAT): STAT3, STAT5A и STAT6, c-Jun N-терминальнной протеинкиназы 1 и 2 изоформ (JNK), митоген-активируемой протеинкиназы р38 (p38), киназы экстраклеточного ро-ста 1 и 2 изоформ (ERK), янус-киназы 2 типа (JAK2), ядерного фактора транскрипции NF-kB, каспазы-1, циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), протеинкина-зы p70-S6K1, протеинов р53, р27, р21. Кроме того, устанавливали концентрацию циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и циклического гу-анозинмонофосфата (цГМФ). Концентрацию мелатонина определяли в сыворотке крови.
Результаты. У пациентов с ИБС, в сравнении с практически здоровыми лицами, в мононуклеарных клетках цельной крови наблюдался повы-шенный уровень протеинкиназ FAK, AKT, JNK, ERK, p70-S6K1, фактора STAT6, протеина p21, на фоне чего отмечалось снижение содержания STAT3, STAT5A, JAK2, фактора транскрипции NF-kB, каспазы-1, цГМФ и цАМФ. Высокая концентрация мелатонина у пациентов с ИБС ассоцииро-вана со снижением содержания протеинкиназ AMPK, AKT, Jak2, ERK1, протеина p21, каспазы-1 и цАМФ, наблюдавшегося на фоне роста уровня протеина p27 и ядерного фактора NF-kB. Результаты корреляционного анализа свидетельствуют о наличии взаимосвязей между уровнем каспа-зы-1, протеинкиназ ERK и JAK2, фактора транскрипции NF-kB, протеина p21 и продукцией мелатонина у пациентов с ИБС.
Выводы. У пациентов с ИБС мелатонин проявляет модулирующее влияние в отношении энергетического баланса ИКК и их метаболизма, способ-ствует ограничению провоспалительной активности за счет ограничения функциональной активности MAPK/SAPK-сигнальных путей в моно-нуклеарных клетках цельной крови.
Ключевые слова:
ишемическая болезнь сердца
мелатонин
AMPK
NF-kB
ERK
p21
иммунонейроэндокринные
взаимодействия.
Для цитирования:
Логаткина А.В., Никифоров В.С., Терехов И.В. ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ МЕЛАТОНИНА
С СОСТОЯНИЕМ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ РЕГУЛЯТОРОВ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ
ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2024; (2): 10-https://doi.org/10.29296/25877313-2024-02-02
Список литературы:
- Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомен-дации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(3): 3786. [Arterial hypertension in adults. Clinical guidelines 2020. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(3):3786. (In Russ.)]. DOI:10.15829/1560-4071-2020-3-3786.
- Severino P., D'Amato A., Pucci M., et al. Ischemic Heart Disease Pathophysiology Paradigms Overview: From Plaque Activation to Microvascular Dysfunction. Int J Mol Sci. 2020;21(21):8118. DOI: 10.3390/ijms21218118.
- Логаткина А.В., Никифоров В.С., Бондарь С.С., Терехов И.В. Воспалительные цитокины и сигнальные системы мононуклеарных клеток периферической крови при ишемической болезни сердца. Клиническая медицина. 2017; 95(3): 238-244. [Logatkina A.V., Nikiforov V.S., Bondar' S.S., Terekhov I.V. Inflammatory cytokines and signaling systems of pe-ripheral blood mononuclear cells in coronary heart disease. Klinich-eskaya medicina. 2017; 95(3): 238-244. (in Russ.)]. DOI: 10.12737/44351.
- Терехов И.В., Солодухин К.А., Никифоров В.С., Ломоносов А.В. Использование радиоволнового зондирования водосодержащих сред миокарда у больных с артериальной гипертензией. Российский кардиологический журнал. 2013;(5):40-43. [Terekhov I.V., Solodukhin K.A., Nikiforov V.S., Lomonosov A.V. Radiometry of water-containing myocardial tis-sue in patients with arterial hypertension. Russian Journal of Cardi-ology. 2013;(5):40-43. (in Russ.)]. DOI: 10.15829/1560-4071-2013-5-40-43.
- Симбирцев А.С. 2018. Цитокины в патогенезе и лечении забо-леваний человека. СПб, ООО «Издательство Фолиант». 512 с. [Simbirtsev A.S. 2018 Cytokines in the pathogenesis and treatment of human diseases. St- Petersburg: Foliant Publishing House, 512 p. (in Russ.)].
- Бондарь С.С., Терехов И.В., Никифоров В.С. Взаимосвязи компонентов JAK/STAT- и MAPK/SAPK-сигнальных путей, а также NF-kB и содержания в мононуклеарных клетках цельной крови тиоредоксинредуктазы в постклиническую стадию внебольничной пневмонии. Consilium Medicum. 2018; 20 (11): 61-65 [Bondar S.S., Terekhov I.V., Nikiforov V.S. The relation-ship of JAK/STAT and MAPK/SAPK signaling pathways, NF-kB and content in the mononuclear cells of whole blood thioredoxins in the post-clinical stage of community-acquired pneumonia. Consili-um Medicum. 2018; 20 (11): 61-65. (in Russ.)] DOI: 10.26442/20751753.2018.11.180091.
- Jeon S.M. Regulation and function of AMPK in physiology and diseases. Exp Mol Med. 2016; 48(7): e245. DOI: 10.1038/emm.2016.81.
- Zhao X., Qi H., Zhou J., Xu S., Gao Y. P27 Protects Cardiomyo-cytes from Sepsis via Activation of Autophagy and Inhibition of Apoptosis. Med Sci Monit. 2018; 24: 8565-8576. DOI: 10.12659/MSM.912750.
- Shamloo B., Usluer S. p21 in Cancer Research. Cancers (Basel). 2019;11(8):1178. Doi: 10.3390/cancers11081178.
- Kim E., Cho S. CNS and peripheral immunity in cerebral ischemia: partition and interaction. Exp Neurol. 2021; 335: 113508. DOI: 10.1016/j.expneurol.2020.113508.
- Yabut J.M., Crane J.D., Green A.E. et al. Emerging Roles for Sero-tonin in Regulating Metabolism: New Implications for an Ancient Molecule. Endocr Rev. 2019;40(4):1092-1107. DOI: 10.1210/er.2018-00283.
- Pilozzi A., Carro C., Huang X. Roles of β-Endorphin in Stress, Behavior, Neuroinflammation, and Brain Energy Metabolism. Int J Mol Sci. 2020;22(1):338. DOI: 10.3390/ijms22010338.
- Sangchart P., Panyatip P., Damrongrungruang T., et al. Anti-Inflammatory Comparison of Melatonin and Its Bro-mobenzoylamide Derivatives in Lipopolysaccharide (LPS)-Induced RAW 264.7 Cells and Croton Oil-Induced Mice
- Ear Edema. Molecules. 2021; 26(14): 4285. DOI: 10.3390/molecules26144285.
- Chitimus D.M., Popescu M.R., Voiculescu S.E. et al. Melatonin's Impact on Antioxidative and Anti-Inflammatory Reprogramming in Homeostasis and Disease. Biomolecules. 2020;10(9):1211. DOI: 10.3390/biom10091211.
- Hardeland R. Aging, Melatonin, and the Pro- and Anti-Inflammatory Networks. Int J Mol Sci. 2019;20(5):1223. DOI: 10.3390/ijms20051223.
- Xia Y., Chen S., Zeng S. et al. Melatonin in macrophage biology: Current understanding and future perspectives. J Pineal Res. 2019; 66(2): e12547. DOI: 10.1111/jpi.12547.
- Jäkel H., Weinl C., Hengst L. Phosphorylation of p27Kip1 by JAK2 directly links cytokine receptor signaling to cell cycle control. Oncogene. 2011;30(32):3502-12. DOI: 10.1038/onc.2011.68.
- Nakai A., Suzuki K. Adrenergic control of lymphocyte trafficking and adaptive immune responses. Neurochem Int. 2019; 130: 104320. DOI: 10.1016/j.neuint.2018.10.017.
- Moriyama S., Brestoff J.R., Flamar A.L. et al. β2-adrenergic recep-tor-mediated negative regulation of group 2 innate lymphoid cell re-sponses. Science. 2018; 359(6379): 1056-1061. DOI: 10.1126/science.aan4829.
- Sevastre-Berghian A.C., Casandra C., Gheban D. et al. Neurotoxi-city of Bisphenol A and the Impact of Melatonin Administration on Oxidative Stress, ERK/NF-kB Signaling Pathway, and Behavior in Rats. Neurotox Res. 2022;40(6):1882-1894. DOI: 10.1007/s12640-022-00618-z.
- Colombe A.S., Pidoux G. Cardiac cAMP-PKA Signaling Com-partmentalization in Myocardial Infarction. Cells. 2021;10(4):922. DOI: 10.3390/cells10040922.
- Liu X., Wang L., Wang Z. et al. Mel1b and Mel1c melatonin recep-tors mediate green light-induced secretion of growth hormone in chick adenohypophysis cells via the AC/PKA and ERK1/2 signal-ling pathways. J Photochem Photobiol B. 2021; 225:112322. DOI: 10.1016/j.jphotobiol.2021.112322.
- Razavipour S.F., Harikumar K.B., Slingerland J.M. p27 as a Tran-scriptional Regulator: New Roles in Development and Cancer. Can-cer Res. 2020;80(17):3451-3458. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-19-3663.
- Ajoolabady A., Bi Y., McClements D.J. et al. Melatonin-based ther-apeutics for atherosclerotic lesions and beyond: Focusing on mac-rophage mitophagy. Pharmacol Res. 2022; 176:106072. DOI: 10.1016/j.phrs.2022.106072.
- Хадарцев А.А., Логаткина А.В., Терехов И.В., Бондарь С.С. Динамика проявлений метаболического синдрома у пациентов с артериальной гипертензией на фоне комплексного использования низкоинтенсивной микро-волновой терапии. Артериальная гипертензия. 2018; 24(2): 206-216. [Khadartcev A.A., Logatkina A.V., Terekhov I.V., Bondar S.S. Metabolic changes in hypertensive patients treated by low-intensity microwave therapy. "Arterial’naya Gipertenziya" ("Arterial Hypertension"). 2018; 24(2):
- 206-216. (in Russ.)]. DOI: 10.18705/1607-419X-2018-24-2-206-216.
- Логаткина А.В., Никифоров В.С., Бондарь С.С. и др. Взаимосвязь экспрессии рецепторов 1-го типа к ангио-тензину II и вазоактивных регуляторов при артериальной гипертензии. CardioСоматика. 2020; 11(3): 16-21. [Logatkina A.V., Nikiforov V.S., Bondar S.S. et al. Relationship between the expression of an-giotensin II receptors type 1 and vasoactive regulators in arterial hypertension. Cardiosomatics. 2020; 11(3): 16-21. (in Russ.)]. DOI: 10.26442/22217185.2020.3.200408.
- Zhao Y., Zhao Y., Tian Y., Zhou Y. Metformin suppresses foam cell formation, inflammation and ferroptosis via the AMPK/ERK signal-ing pathway in ox LDL induced THP 1 monocytes. Exp Ther Med. 2022; 24(4):636. DOI: 10.3892/etm.2022.11573.
- Di S., Wang Z., Hu W., Yan X. et al. The Protective Effects of Melatonin Against LPS-Induced Septic Myocardial Injury: A Po-tential Role of AMPK-Mediated Autophagy. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;1 1:162. DOI: 10.3389/fendo.2020.00162.
- Aslam M., Ladilov Y. Emerging Role of cAMP/AMPK Signaling. Cells. 2022;11(2):308. DOI: 10.3390/cells11020308.
- Liu W., Yu M., Xie D. et al. Melatonin-stimulated MSC-derived ex-osomes improve diabetic wound healing through regulating macro-phage M1 and M2 polarization by targeting the PTEN/AKT path-way. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):259. DOI: 10.1186/s13287-020-01756-x. PMID: 32600435.
- Zhang Y., Wang Y., Xu J. et al. Melatonin attenuates myocardial is-chemia-reperfusion injury via improving mitochondrial fu-sion/mitophagy and activating the AMPK-OPA1 signaling path-ways. J Pineal Res. 2019;66(2):e12542. DOI: 10.1111/jpi.12542.
- Koh P.O. Melatonin prevents ischemic brain injury through activa-tion of the mTOR/p70S6 kinase signaling pathway. Neurosci Lett. 2008;444(1):74-8. DOI: 10.1016/j.neu-let.2008.08.024.
- Kilic U., Caglayan A.B., Beker M.C. et al. Particular phosphoryla-tion of PI3K/Akt on Thr308 via PDK-1 and PTEN mediates mela-tonin's neuroprotective activity after focal cerebral ischemia in mice. Redox Biol. 2017; 12: 657-665. DOI: 10.1016/j.redox.2017.04.006.
- Терехов И.В., Солодухин К.А., Никифоров В.С. Особен-ности биологического эффекта низкоинтенсивного СВЧ-облучения в условиях антигенной стимуляции моно-нуклеаров цельной крови. Физиотерапевт. 2013;1: 26-32. [Terekhov I.V., Solodu-khin K.A., Nikiforov V.S. Features of the biological effect of low-intensity microwave irradiation under conditions of antigenic stimu-lation of whole blood mononuclears. Physiotherapist. 2013;1: 26-32. (in Russ.)].
- Zhao C.N., Wang P., Mao Y.M. et al. Potential role of melatonin in autoimmune diseases. Cytokine Growth Factor Rev. 2019; 48: 1-10. DOI: 10.1016/j.cytogfr.2019.07.002.
- Karasek M., Gruszka A., Lawnicka H. et al. Melatonin inhibits growth of diethylstilbestrol-induced prolactin-secreting pituitary tumor in vitro: possible involvement of nuclear RZR/ROR recep-tors. J Pineal Res. 2003;34(4):294-6. DOI: 10.1034/j.1600-079x.2003.00046.x.
- Заславская Р.М. Эффективность мелатонина при ишеми-ческой болезни сердца. Клиническая медицина. 2022; 100(6): 285-287. [Zaslavskaya R.M. The effectiveness of melatonin in cor-onary heart disease. Clinical Medicine (Russian Journal). 2022;100(6):285-287. (In Russ.)]. DOI: 10.30629/0023-2149-2022-100-6-285-287.
- Драпкина О.М., Концевая А.В., Будневский А.В. et al. Ме-латонин и сердечно-сосудистая патология: от механиз-мов действия к возможностям клинического применения (обзор литературы). Кардиоваскулярная терапия и про-филактика. 2021;20(8):2892. [Drapkina O.M., Kontsevaya A.V., Budnevsky A.V. et al. Melatonin and cardiovascular disease: from mechanisms of action to potential clinical use (literature review). Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(8):2892. (In Russ.)]. DOI:10.15829/1728-8800-2021-2892.