Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

ПОДБОР МЕТОДИКИ ИЗОЛИРОВАНИЯ ТИОФАНА М ИЗ ОРГАНОВ ЖИВОТНЫХ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2024-03-07
Номер журнала: 
3
Год издания: 
2024

А.В. Лигостаев
к.фарм.н.,
Новосибирский государственный медицинский университет (г. Новосибирск, Россия)
E-mail: arbi.83@mail.ru
Е.А. Ивановская
д.фарм.н., профессор,
Новосибирский государственный медицинский университет (г. Новосибирск, Россия)
С.В. Терентьева
д.фарм.н., доцент,
Новосибирский государственный медицинский университет (г. Новосибирск, Россия)
Л.В. Пашкова
ст. преподаватель,
Новосибирский государственный медицинский университет (г. Новосибирск, Россия)
Е.Ю. Жеребцова
ст. преподаватель,
Новосибирский государственный медицинский университет (г. Новосибирск, Россия)
О.И. Просенко
к.х.н., доцент,
Новосибирский государственный педагогический университет (г. Новосибирск, Россия)
М.П. Питухин
аспирант,
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН (г. Новосибирск, Россия)

Введение. Важным подготовительным этапом сбора информации для регистрации нового лекарственного средства является изучение его фар-макокинетических параметров в соответствии с требованиями надлежащей лабораторной практики. Подготовительный этап такого исследова-ния заключается в подборе оптимальных условий пробоподготовки биологических объектов к определению в них испытуемого вещества. Цель работы – подбор оптимальных условий пробоподготовки, включая значение рН экстрагента, а также изолирования Тиофана М из орга-нов лабораторных животных (крыс) для его дальнейшего вольтамперометрического определения по разработанной ранее методике. Материал и методы. Объектом исследования служила субстанция Тиофана М [додецил(3,5,-диметил-4-гидроксибензил)суль-фида] – перспек-тивное биологически активное соединение с антиоксидантными свойствами, разработанное на базе кафедры химии Новосибирского государ-ственного педагогического университета совместно с НИИ химии антиоксидантов. Экспериментальные данные получены с использованием 5 крыс-самцов массой 350–380 г, которым вводили внутрижелудочно испытуемый образец Тиофана М в дозе 500 мг/кг в виде масляного раствора на оливковом масле. Результаты. Общее количество полученных и исследованных образцов – 180. На основе полученных данных с их последующей статистиче-ской обработкой методом непрямых разностей, согласно Государственной фармакопее XIV издания, установили, что оптимальным условием для извлечения Тиофана М является однократная экстракция диэтиловым эфиром. Данный факт подтвержден результатами вольтамперометрическо-го анализа. Показано, что наибольшее количество Тиофана М локализовано в мозге, сердце и легких (364,08,20, 332,016,47 и 275,025,40 мкг/г соответственно), в меньшем количестве Тиофан М обнаружен в почках, селезенке и печени (146,015,50, 81,08,66 и 56,014,53 мкг/г со-ответственно). Выводы. Из всех проведенных методик изолирования Тиофана М из органов крыс выбрана методика с использованием в качестве экстрагента эфира диэтилового, которая давала стабильные результаты, благодаря максимальному извлечению вещества.
Ключевые слова: 
Тиофан М
экстрагент
вольтамперометрия
изолирование
органы животных
антиоксиданты.
Для цитирования: 
Лигостаев А.В., Ивановская Е.А., Терентьева С.В., Пашкова Л.В., Жеребцова Е.Ю., Просенко О.И., Питухин М.П. ПОДБОР МЕТОДИКИ ИЗОЛИРОВАНИЯ ТИОФАНА М ИЗ ОРГАНОВ ЖИВОТНЫХ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2024; (3): 41-https://doi.org/10.29296/25877313-2024-03-07
Список литературы: 
  1. Шинко Т.Г., Терентьева С.В., Ивановская Е.А. и др. Разработ-ка биоаналитической методики определения нового антиокси-данта вольтамперометрическим методом. Фармация. 2021; 70(8): 12‒18.
  2. Смольякова В.И., Плотников М.Б., Чернышева Г.А. и др. Ан-тиоксидантные эффекты тиофана при экспериментальном по-ражении печени тетрахлорметаном. Бюллетень сибирской ме-дицины. 2010; 5: 98–101.
  3. Бахтина И.А., Антипьева Е.В., Просенко А.Е. Влияние антиок-сиданта «тиофан» на параметры антиокислительного стресса при ишемической болезни сердца. Бюллетень СО РАМН. 2000; 3: 24–29.
  4. Меньщикова Е.Б., Ланкин В.З., Кандалинцева Н.В. Фенольные антиоксиданты в биологии и медицине. Saarbrucken: LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012; 488 с.
  5. Трегубова И.А., Косолапов В.А., Спасов А.А. Антиоксиданты: современное состояние и перспективы. Успехи физиологиче-ских наук. 2012; 43(1): 7594.
  6. Neha K., Haider M., Pathak A., Yar M.S. Medicinal prospects of antioxidants: A review. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019; 178: 687704.
  7. Xu X., Liu A., Hu S. et al. Synthetic phenolic antioxidants: Metabolism, hazards and mechanism of action. Text: electronic. Food Chemistry. 2021; 353: 129488. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0308814621004945?via%3Dihub (date of access: 20.01.2023).
  8. Dastmalchi N., Baradaran B., Latifi-Navid S. Antioxidants with two faces toward cancer  Text: electronic. Life Sciences. 2020; 258: 118186. URL: https://www.sciencedire-ct.com/science/artic-le/abs/pii/S0024320520309383?via%3Dihub (date of access 20.01.2023).
  9. Моров П.В. Стрелова О.Ю., Куклин В.Н. Разработка методик изолирования лекарственных веществ из крови в рамках реа-лизации Приказа МЗ РФ №933н. Journal of Siberian Medical Sciences. 2020; 2: 30–41.
  10. Bioanalytical Method Validation. Guidance for Industry. Text: electronic. Department of Health and Human Services FDA. 2018. URL: https://www.fda.gov/files/drugs/pub-lished/Bioanalytical-Method-Validation-Guidance-for-Industry.pdf (date of access: 15.02.2023).
  11. Guideline on bioanalytical method validation. Text: electronic. European Medicines Agency. 2011. URL: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-bioanalytical-method-validation_en.pdf (date of access: 15.02.2023).
  12. Яичков И.И., Джурков Ю.А., Шитов Л.Н. Основные ошибки в аналитической части исследований биоэквивалентности и фар-макокинетики. Медицинская этика. 2018; 6(1): 33–38.
  13. Шинко Т.Г., Терентьева С.В., Ягунов С.Е. и др. Разработка методик количественного определения нового антиоксиданта додецил(3,5-диметил-4-гидроксибензил)суль-фида. Медицина. 2021; 9(3): 99–110.
  14. Лейтес Е.А., Анисимова Л.С., Катюхин В.Е. Определение ор-ганических сульфидов методом инверсионной вольтамперо-метрии. Известия Алтайского государственного университета. 1998; 1: 82–84.
  15. Гладышев В.П., Ковалева С.В., Черемухина Н.М. Определение сульфид-ионов методов вольтамперометрии. Журнал аналити-ческой химии. 2004; 59(8): 839‒842.
  16. Mirceski V., Komorsky-Lovric S., Lovric M. Square-Wave Voltammetry. Theory and application. Leipzig: Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2007: 201.
  17. Государственная фармакопея Российской Федерации XIV из-дания: в 4 т. Т. 1. Режим доступа: https://docs.rucml. ru/feml/pharma/v14/vol1/ (дата обращения: 06.03.2023).
  18. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. Киев: Выща школа, 1989; 447 с.
  19. Вергейчик Т.Х. Токсикологическая химия. М.: 2009; 400 с.
  20. Справочник биохимика: пер. с англ. Р. Досон, Д. Эллиот, У. Эллиот, К. Джонс. Москва: Мир. 1991; 544 с.