Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕМЕНТНОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2018-07-08
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
7
Год издания: 
2018

А.Р. Грабеклис, к.б.н., вед. эксперт, Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова; ст. преподаватель, Российский университет дружбы народов (Москва) E-mail: andrewgrabeklis@gmail.com, И.В. Жегалова, студентка, Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова; лаборант, Российский университет дружбы народов (Москва), А.А. Скальная, студентка, Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, А.Л. Мазалецкая, к.псих.н., Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова С.А. Симакова студентка, Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова М.Г. Скальная д.м.н., профессор, Российский университет дружбы народов (Москва)

Исследованы гендерные различия содержания эссенциальных и токсичных химических элементов в волосах детей с синдромом Дауна. Установлено, что уровень фосфора в волосах мальчиков и девочек с синдромом Дауна превышал соответствующие значения в контрольной группе на 36% (p < 0,001) и 30% (p < 0,001), соответственно. У мальчиков также было выявлено повышение уровня магния. В то же время, увеличение уровня цинка в волосах мальчиков и девочек с синдромом Дауна по сравнению с соответствующими группами здоровых обследуемых составило 54% (p = 0,021) и 109% (p = 0,085). У девочек с синдромом Дауна также отмечалось увеличение уровня хрома и кремния в волосах. В отличие от других металлов, у мальчиков и девочек с синдромом Дауна отмечено более чем 2- (p = 0,088) и 3-кратное (p = 0,031) снижение уровня ртути в волосах относительно соответствующих групп сравнения, тогда как содержание свинца и мышьяка характеризовался увеличением у мальчиков и девочек с синдромом Дауна, соответственно. При анализе влияния факторного взаимодействия (two-way ANOVA) достоверное влияние факториального взаимодействия (пол*наличие заболевания) отмечалось в случае Cr (p = 0,030) и Hg (p = 0,031). Результаты работы указывают на возможное патогенетическое значение дисбаланса макро- и микроэлементов при синдроме Дауна.
Ключевые слова: 
синдром Дауна
дети
фосфор
металлы
волосы
Для цитирования: 
Грабеклис А.Р., Жегалова И.В., Скальная А.А., Мазалецкая А.Л., Симакова С.А., Скальная М.Г. ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕМЕНТНОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2018; (7): -https://doi.org/10.29296/25877313-2018-07-08

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Dierssen M. Down syndrome: The brain in trisomic mode // Nat. Rev. Neuro-sci. 2012; 13:844–858. doi:10.1038/nrn3314.
  2. Loane M., Morris J.K., Addor M.C., et al. Twenty-year trends in the prevalence of Down syndrome and other trisomies in Europe: Impact of maternal age and prena-tal screening // Eur. J. Hum. Genet. 2013; 21:27–33. doi:10.1038/ejhg.2012.94.
  3. Roizen N.J., Patterson D. Down’s syndrome // Lancet. 2003; 361:1281–89. doi:10.1016/s0140-6736(03)12987-x.
  4. Asim A., Kumar A., Muthuswamy S., et al. Down syndrome: an insight of the disease // J. Biomed. Sci. 2015; 22:41. doi:10.1186/s12929-015-0138-y.
  5. Melville C.A., Cooper S.A., McGrother C.W., et al. Obesity in adults with Down syndrome: A case-control study // J. Intellect. Disabil. Res. 2005; 49:125–33. doi:10.1111/j.1365-2788.2004.00616.x.
  6. Samarkandy M.M., Mohamed B.A., Al-Hamdan A.A. Nutritional assessment and obesity in Down syndrome children and their siblings in Saudi Arabia // Saudi Med. J. 2012; 33:1216–1221. doi:20120326’ [pii].
  7. Grammatikopoulou M.G., Manai A., Tsigga M., et al. Nutrient intake and anthropometry in children and adolescents with Down syndrome-a preliminary study // Dev. Neurorehabil. 2008; 11:260–267. doi:10.1080/17518420802525526.
  8. Ani C., Grantham-McGregor S., Muller D. Nutritional supplementation in Down syndrome: Theoretical considera-tions and current status // Dev. Med. Child Neurol. 2000; 42:207–213. doi:10.1017/S0012162200000359.
  9. Salman M.S. Systematic review of the effect of therapeutic dietary supple-ments and drugs on cognitive function in subjects with Down syndrome // Eur. J. Paediatr. Neurol. 2002; 6:213–219. doi:10.1053/ejpn.2002.0596.
  10. Mégarbané A., Ravel A., Mircher C., et al. The 50th anniversary of the discovery of trisomy 21: the past, present, and future of research and treatment of Down syndrome // Genet. Med. 2009; 11:611–616. doi:10.1097/GIM.0b013e3181b2e34c.
  11. Скальный А.В. Исследование вли-яния хронической алкогольной инток-сикации на обмен цинка, меди и лития в организме: Автореф. дисс. … канд. мед. наук. М. 1990. 137 с. (Skalny A.V. Issledovanie vliyaniya hronicheskoj alko-gol’noj intoksikacii na obmen cinka, medi i litiya v or-ganizme: Avtoref. diss. … kand. med. nauk. M. 1990. 137 s.).
  12. Семенов А.С., Скальный А.В. Им-мунопатологические и патобиохимиче-ские аспекты патогенеза перинатального поражения мозга. СПб: Наука. 2009. 368 с. (Semenov A.S., Skal’nyj A.V. Im-munopatologicheskie i patobiohimicheskie aspekty patogeneza perinatal’nogo pora-zheniya mozga. SPb: Nauka. 2009. 368 s.)
  13. Baptista F., Varela A., Sardinha L.B. Bone mineral mass in males and females with and without Down syndrome // Osteoporos. Int. 2005; 16:380–388. doi:10.1007/s00198-004-1687-1.
  14. McKelvey K.D., Fowler T.W., Akel N.S., et al. Low bone turnover and low bone density in a cohort of adults with Down syndrome // Osteoporos. Int. 2013; 24:1333–1338. doi:10.1007/s00198-012-2109-4.
  15. García-Hoyos M., Riancho J.A., Valero C. Bone health in Down syndrome // Med. Clínica (English Ed). 2017; 149:78–82. doi:10.1016/j.medcle.2017.06.024.
  16. Stagi S., Lapi E., Romano S., et al. Determinants of vitamin D levels in chil-dren and adolescents with Down syn-drome // Int. J. Endocrinol. 2015. doi:10.1155/2015/896758.
  17. Оберлис Д., Харланд Б.Ф., Скаль-ный А.В. Биологическая роль макро- и микроэлементов у человека и живот-ных. СПб: Наука. 2008. 542 с. (Oberlis D., Harland B.F., Skalny A.V. Biolog-icheskaya rol’ makro- i mikroehlementov u cheloveka i zhivotnyh. SPb: Nauka. 2008. 542 s.).
  18. Marger L., Schubert C.R., Bertrand D. Zinc: An underappreciated modulatory factor of brain function // Biochem. Phar-macol. 2014; 91:426–435. doi:10.1016/j.bcp.2014.08.002.
  19. Marques R.C., de Sousa A.F., do Monte S.J.H., et al. Zinc nutritional status in adolescents with Down syndrome // Bi-ol. Trace Elem. Res. 2007; 120:11-18.
  20. Lima A.S., Cardoso B.R., Cozzolino S.F. Nutritional status of zinc in children with down syndrome // Biol. Trace Elem. Res. 2010; 133:20–28. doi:10.1007/s12011-009-8408-8.
  21. Li L.B., Wang Z.Y. Disruption of brain zinc homeostasis promotes the path-ophysiological progress of Alzheimer’s disease // Histol. Histopathol. 2016; 31:623–627. doi:10.14670/HH-11-737.
  22. Olechnowicz J., Tinkov A., Skalny A., et al. Zinc status is associated with in-flammation, oxidative stress, lipid, and glucose metabolism // J. Physiol. Sci. 2017. doi:10.1007/s12576-017-0571-7.
  23. Yamaguchi M. Role of nutritional zinc in the prevention of osteoporosis // Mol. Cell. Biochem. 2010; 338:241–254. doi:10.1007/s11010-009-0358-0.
  24. Nourmohammadi R.F. Zinc Hair Concentration in Children Suffering from Down Syndrome, Cerebral Palsy, Macro-cephaly and Hydrocephaly // Iran. J. Psy-chiatry Clin. Psychol. 2003 8:83–88.
  25. Yenigun A., Ozkinay F., Cogulu O., et al. Hair zinc level in Down syndrome // Downs. Syndr. Res. Pract. 2004; 9:53–57. doi:10.3104/reports.292.
  26. Vincent J.B. Is chromium pharma-cologically relevant? // J. Trace Elem. Med. Biol. 2014; 28:397–405. doi:10.1016/j.jtemb.2014.06.020.
  27. Heinitz M.F. Alzheimer’s disease and trace elements: chromium and zinc // J. Orthomol. Med. 2005; 20:89–92.
  28. Tinkov A.A., Popova E.V., Polyako-va V.S., et al. Adipose tissue chromium and vanadium disbalance in high-fat fed Wistar rats // J. Trace Elem. Med. Biol. 2015; 29:176–181. doi:10.1016/j.jtemb.2014.07.006.
  29. Krikorian R., Eliassen J.C., Boespflug E.L., et al. Improved cognitive-cerebral function in older adults with chromium supplementation // Nutr. Neu-rosci. 2010; 13:116–22. doi:10.1179/147683010X12611460764084.
  30. Domingo J.L., Gómez M., Colomina M.T. Oral silicon supplementation: An ef-fective therapy for preventing oral alumi-num absorption and retention in mammals // Nutr. Rev. 2011; 69:41–51. doi:10.1111/j.1753-4887.2010.00360.x.
  31. Davenward S., Bentham P., Wright J., et al. Silicon-rich mineral water as a non-invasive test of the “aluminum hy-pothesis” in Alzheimer’s disease // J. Alz-heimer’s Dis. 2013; 33:423–30. doi:10.3233/JAD-2012-121231.
  32. Oxelgren U.W., Myrelid Å., Annerén G., et al. Prevalence of autism and attention-deficit–hyperactivity disorder in Down syndrome: a population-based study // Dev. Med. Child Neurol. 2017; 59:276–83. doi:10.1111/dmcn.13217.
  33. Kern J.K., Geier D.A., Sykes L.K., et al. The relationship between mercury and autism: A comprehensive review and dis-cussion // J. Trace Elem. Med. Biol. 2016; 37:8–24. doi:10.1016/j.jtemb.2016.06.002.
  34. Mostafa G.A., Bjørklund G., Urbina M.A., et al. The levels of blood mercury and inflammatory-related neuropeptides in the serum are correlated in children with autism spectrum disorder // Metab. Brain Dis. 2016; 31:593–99.
  35. Kern J.K., Grannemann B.D, Trivedi M.H., et al. Sulfhydryl-reactive metals in autism // J. Toxicol. Environ. Heal. Part A Curr. Is. 2007; 70:715–721. doi:10.1080/15287390601188060.
  36. Bihaqi S.W., Huang H., Wu J., et al. Infant exposure to lead (Pb) and epigenetic modifications in the aging primate brain: Implications for Alzheimer’s disease // J. Alzheimer’s Dis. 2011; 27:819–833. doi:10.3233/JAD-2011-111013.
  37. McDermott S., Wu J., Cai B., et al. Probability of intellectual disability is asso-ciated with soil concentrations of arsenic and lead // Chemosphere. 2011; 84:31–38. doi:10.1016/j.chemos phere.2011.02.088