ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭТОРИКОКСИБА МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2019-05-04
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2019

В.А. Кутяков к.б.н., доцент, кафедра биологической химии с курсом медицинской, фармацевтической и токсикологической химии, Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого; судебный эксперт-химик, КГБУЗ «Красноярское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы» E-mail: victor-koutjakov@yandex.ru В.В. Немихин к.х.н., судебный эксперт-химик, КГБУЗ «Красноярское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы» E-mail: basilefs88@mail.ru С.В. Качин д.х.н., профессор, кафедра органической и аналитической химии, Сибирский федеральный университет (г. Красноярск) E-mail: kachin.s@yandex.ru

Разработана методика определения нестероидного противовоспалительного средства эторикоксиба методом градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии в трупной крови применительно к судебно-химическим исследованиям, обеспечивающая снижение длительности и материальных затрат на проведение анализа без ущерба доказательности результатов. Данный эффект достигнут за счет использования в качестве подвижной фазы смеси элюентов – ацетонитрила (Б) и перхлората лития (А) (градиентное элюирование от 5 до 100% элюента Б в элюенте А), а также применения внутреннего стандарта (анекаина) для расчета концентрации эторикоксиба. Предел обнаружения (детектирования) эторикоксиба составил 2 нг/мл, предел количественного определения – 6 нг/мл. Относительное стандартное отклонение Sr не превышал 0,08. Процент извлечения эторикоксиба составил от 32,7 до 37,4%. Представленная методика характеризуется достаточно высокой чувствительностью, воспроизводимостью, экономичностью, экспрессностью. Получение количественных значений концентрации эторикоксиба позволит дифференцировать цель применения препарата, уточнить причину смерти. Данная методика используется в практике КГБУЗ «Красноярское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы» и может быть рекомендована для проведения рутинных судебно-химических исследований с целью установления наличия и содержания эторикоксиба в трупной крови человека.

Ключевые слова: 
эторикоксиб
методика определения
высокоэффективная жидкостная хроматография
судебно-химическое исследование

Список литературы: 
  1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.05.2010 г. № 346н «Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации» (Prikaz Minzdravsocrazvitiya RF ot 12.05.2010 g. № 346n «Ob utverzhdenii Poryadka organizacii i proizvodstva sudebno-medicinskih ekspertiz v gosudarstvennyh sudebno-ekspertnyh uchrezhdeniyah Rossijskoj Federacii»).
  2. Moffat A.C., Osselton M. D., Widdop B. Clarke’s analysis of drugs and poisons in pharmaceuticals, body fluids and postmortem material / London: Pharmaceutical Press, 2011; 2473 p.
  3. Khade T.S., Saindane D.S., Pore Y.V. Simultaneous spectrophotometric determination of etoricoxib and paracetamol in a laboratory mixture // Int. J. PharmTech. Res. 2010; 2(1): 623–626.
  4. Kumar S. S., Natraj D., Khan A. et al. Development and validation of RP-HPLC method for simultaneous estimation of etoricoxib and thiocolchicoside in pharmaceutical dosage forms // IJRPC. 2011; 1(3): 649–653.
  5. Chandra R., Sanghi A., Kumar D., Hindwan K.K. Develop a simple RP-HPLC and UV-Visible method for estimation of etoricoxib from pharmaceutical dosage // BBB. 2014; 2(4): 706–713.
  6. Brautigam L., Nefflen J.U., Geisslinger G. Determination of etoricoxib in human plasma by liquid chromatography–tandem mass spectrometry with electrospray ionization // Journal of Chromatography B. 2003; 788(2): 309–15.
  7. Kumar V.V. P., Vinu M.C.A., Ramani A.V., Mullangi R., Srinivas N.R. Simultaneous quantitation of etoricoxib, salicylic acid, valdecoxib, ketoprofen, nimesulide and celecoxib in plasma by high-performance liquid chromatography with UV detection // Biomed. Chromatogr. 2006; 20(1): 125–132.
  8. Rao R.N., Meena S., Rao A.R. An overview of the recent developments in analytical methodologies for determination of COX-2 inhibitors in bulk drugs, pharmaceuticals and biological matrices // J. Pharm. Biomed. Anal. 2005; 39: 349–63.
  9. Иванов Р., Секарёва Г., Кравцова О., Кудлай Д., Лукьянов С., Тихонова И., Дёмин А., Максумова Л., Никити-
  10. на И., Обухов А., Зайцев Д., Степанов А., Носырева М., Самсонов М. Правила проведения исследований биоаналоговых лекарственных средств (биоаналогов) // Фармакокинетика и фармакодинамика. 2014. № 1. С. 21–36. (Ivanov R., Sekaryova G., Kravcova O., Kudlaj D., Luk’yanov S., Tihonova I., Dyomin A., Maksumova L., Nikitina I., Obuhov A., Zajcev D., Stepanov A., Nosyreva M., Samsonov M. Pravila provedeniya issledovanij bioanalogovyh lekarstvennyh sredstv (bioanalogov) // Farmakokinetika i farmakodinamika. 2014. № 1. S. 21–36).
  11. Мамаев А.Н., Кудлай Д.А. Визуализация данных в презентациях, отчетах и исследованиях. М. 2011. (Mama-
  12. ev A.N., Kudlaj D.A. Vizualizaciya dannyh v prezentaciyah, otchetah i issledovaniyah. M. 2011.).

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.