ХАРАКТЕРИСТИКИ ОБМЕНА СЕЛЕНА У ДЕТЕЙ С ДЕТСКИМ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2019-11-07
Номер журнала: 
11
Год издания: 
2019

А.А. Тиньков к.м.н., науч. сотрудник, Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова; вед. науч. сотрудник, Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет) E-mail: tinkov.a.a@gmail.com О.П. Айсувакова к.х.н., науч. сотрудник, Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова; ст. науч. сотрудник, Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет) E-mail: oajsuvakova@gmail.com А.П. Кузьмичева аспирант, Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова E-mail: kuznetsovaap08081987@yandex.ru А.В. Скальный д.м.н., профессор, зав. лабораторией, Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова; зав. лабораторией, Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский университет); зав. кафедрой, Российский университет дружбы народов (Москва) E-mail: skalny3@gmail.com

Ряд работ продемонстрировал высокий риск нарушений обмена микронутриентов у детей с детским церебральным параличом (ДЦП). Однако данные относительно обеспеченности организма эссенциальными микроэлементами, в частности селеном, крайне недостаточны. Целью настоящего исследования явилось определение уровня селена в сыворотке крови, моче и волосах детей с ДЦП. Уровень селена в волосах, сыворотке крови и моче 52 детей с ДЦП в возрасте 28 лет и 52 контрольных обследуемых определялся методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой на NexION 300D (Perkin Elmer, США). Показано, что уровень селена в сыворотке крови у детей с ДЦП достоверно превышал контрольные значения на 12% (0,088±0,013 vs 0,099±0,034 мкг/мл; p = 0,037). Уровень селена в волосах пациентов, напротив, характеризовался достоверным 5%-ным снижением по сравнению с соответствующими значениями у здоровых детей (0,386 (0,308-0,498) vs 0,368 (0,250-0,467) мкг/г; p = 0,042). При этом достоверных различий в концентрации селена с мочой, свидетельствующих об интенсивности экскреции металлоида, выявлено не было. Множественный регрессионный анализ позволил установить, что в исходной модели, включающей содержание селена в исследуемых субстратах, достоверными предикторами являлись уровни металлоида в сыворотке (β = 0,233; p = 0,017) и волосах (β =0,207; p = 0,035). Учитывая предполагаемый вклад селена в тяжесть психомоторных нарушений, детям с ДЦП рекомендована персонализированная оценка особенностей обмена селена с последующей разработкой стратегий коррекции металло-лигандного гомеостаза.

Ключевые слова: 
детский церебральный паралич
селен
ИСП-МС
селенопротеины
Для цитирования: 
Тиньков А.А., Айсувакова О.П., Кузьмичева А.П., Скальный А.В, Джавахян М.А. ХАРАКТЕРИСТИКИ ОБМЕНА СЕЛЕНА У ДЕТЕЙ С ДЕТСКИМ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2019; (11): -https://doi.org/10.29296/25877313-2019-11-07

Список литературы: 
  1. Blair E., Cans C., Sellier E. Epidemiology of the cerebral palsies. In Cerebral Palsy. Cham: Springer, 2018. Р. 19-28.
  2. García C.C., Alcocer-Gamboa A., Ruiz M.P., Caballero I.M. et al. Metabolic, cardiorespiratory, and neuromuscular fitness performance in children with cerebral palsy: a comparison with healthy youth. Journal of exercise rehabilitation. 2016; 12(2):124-131.
  3. Vargus-Adams J. Health-related quality of life in childhood cerebral palsy. Archives of physical medicine and rehabilitation. 2005; 86(5):940-945.
  4. Schoendorfer N., Boyd R., Davies P.S. Micronutrient adequacy and morbidity: paucity of information in children with cerebral palsy. Nutrition reviews. 2010; 68(12):739-748.
  5. Hillesund E., Skranes J., Trygg K.U., Bøhmer T. Micronutrient status in children with cerebral palsy. Acta Paediatrica. 2007; 96(8):1195-1198.
  6. Tinkov A.A., Ajsuvakova O.P., Skalny A.V. A Case-Control Study of Essential and Toxic Trace Elements and Minerals in Hair of 0–4-Year-Old Children with Cerebral Palsy. Biological trace element research. 2019; doi 10.1007/s12011-019-01876-3 [в печати].
  7. Bebars G.M., Afifi M.F., Mahrous D.M., Okaily N.E., Mounir S.M., Mohammed E.A. Assessment of some micronutrients serum levels in children with severe acute malnutrition with and without cerebral palsy-A follow up case control study. Clinical Nutrition Experimental. 2019; 23: 34-43.
  8. Fradejas-Villar N., Schweizer U. Selenium and Neurodevelopment. In Selenium. Cham: Springer, 2018. Р. 177-192.
  9. Bräuer A.U., Savaskan N.Ε. Molecular actions of selenium in the brain: neuroprotective mechanisms of an essential trace element. Reviews in the Neurosciences. 2004; 15(1):19-32.
  10. Vinceti M., Mandrioli J., Borella P. et al. Selenium neurotoxicity in humans: bridging laboratory and epidemiologic studies. Toxicology letters. 2014; 230(2): 295-303.
  11. Asmah R.H., Anyele A., Asare-Anane H. et al. Micronutrient levels and antioxidant status in pediatric cerebral palsy patients. Oxidants and Antioxidants in Medical Science. 2015; 4: 73-77.
  12. Raman A.V., Pitts M.W., Seyedali A., Hashimoto A.C. et al. Absence of selenoprotein P but not selenocysteine lyase results in severe neurological dysfunction. Genes, Brain and Behavior. 2012; 11(5): 601-613.
  13. Iwama K., Sasaki M., Hirabayashi S., Ohba C., Iwabuchi E. et al. Milder progressive cerebellar atrophy caused by biallelic SEPSECS mutations. Journal of human genetics. 2016; 61(6): 527-531.
  14. Polanska K., Krol A., Sobala W., Gromadzinska J., Brodzka R. et al. Selenium status during pregnancy and child psychomotor development - Polish Mother and Child Cohort study. Pediatric research. 2016; 79(6): 863-874.
  15. Amorós R., Murcia M., Ballester F., Broberg K. et al. Selenium status during pregnancy: Influential factors and effects on neuropsychological development among Spanish infants. Science of the Total Environment. 2018; 610: 741-749.
  16. Cardoso B.R., Hare D.J., Bush A.I. The Role of Selenium in Neurodegenerative Diseases. In Biometals in Neurodegenerative Diseases. Academic Press, 2017. Р. 35-49.
  17. Тараховский Ю.С., Ким Ю.А., Абдрасилов Б.С., Музафаров Е.Н. Флавоноиды: биохимия, биофизика, медицина / Под ред. Е.И. Маевского. Пущино: Sуnchrobook. 2013. 310 c.
  18. Johnson W.D., Morrissey R.L., Usborne A.L., Kapetanovic I., Crowell J.A., Muzzio M., McCormick D.L. Sub-chronic oral toxicity and cardiovascu-lar safety pharmacology studies of resveratrol, a naturally occurring pol-yphenol with cancer preventive activity // Food Сhem Toxicol. 2011. V. 49. № 12.
  19. Р. 3319-3327.
  20. Электронный ресурс: https:// lifebio.wiki›ресвератрол.
  21. Барабой В.А. Фенольные соединения виноградной лозы: структура, антиоксидантная активность, применение // Biotechnologia Acta. 2009. Т. 2. № 2. С. 67-69.
  22. Моисеева А.М., Железняк Н.В., Генералова А.Г., Моисеев Д.В. Фитоалексин ресвератрол: методы определения, механизмы действия, перспективы клинического применения // Вестник фармации. 2012. № 1(55). С. 63-73.