ОБЗОР МЕТОДОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СЕРОСОДЕРЖАЩИХ АНТИОКСИДАНТОВ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2021-05-02
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2021

Т.Г. Шинко аспирант, фармацевтический факультет, Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России (г. Новосибирск, Россия) E-mail: shinko.tatiana@yandex.ru С.В. Терентьева д.фарм.н., Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России (г. Новосибирск, Россия) E-mail: terentyeva_sv@mail.ru Е.А. Ивановская д.фарм.н., профессор, Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России (г. Новосибирск, Россия) E-mail: el-ivanovskaja@yandex.ru

Антиоксидантная защита является эффективным и признанным способом борьбы со свободнорадикальным окислительным механизмом повре-ждения клеток организма. Антиоксиданты широко применяются в комплексной терапии гепатитов, атеросклероза, злокачественных новообразо-ваний. Одним из перспективных направлений синтеза новых антиоксидантов является включение в их состав серы, как элемента, легко под-вергающегося окислению и к тому же способного связывать катионы тяжелых металлов. Методы фармацевтического анализа таких препаратов должны позволять адекватно оценить состояние важных с точки зрения эффективности препарата функциональных групп и, таким образом, коррелировать с антиоксидантным эффектом препарата. В обзоре рассматриваются методы контроля качества субстанций и лекарственных форм серосодержащих антиоксидантов, а также методы, позволяющие определить их концентрацию в биообъектах. Анализируются методики, представленные в Европейской фармакопее 8-го издания, фармакопее США 41, Британской фармакопее 2016, Японской фармакопее 17-го изда-ния для анализа субстанций и лекарственных препаратов тиоктовой кислоты, пробукола, буцилламина, дисульфирама. Установлено, что наряду с надёжными фармакопейными методами количественного определения, такими как титриметрия, спектрофотометрия и высокоэффективная жидкостная хроматография, для анализа антиоксидантов активно разрабатываются электрохимические методы. Данные методы предлагается применять как самостоятельно, так и для хроматографического детектирования. Количественное определение, основанное на использовании окислительно-восстановительного потенциала антиоксидантов способно адекватно отражать функциональное состояние такой субстанции или лекарственного препарата и тем самым гарантировать его эффективность. Электрохимические методы, благодаря высокой чувствительности и относительной простоте пробоподготовки, могут также применяться для установления содержания серосодержащих антиоксидантов в биологи-ческих образцах. Однако большинство рассмотренных методов анализа лекарственных средств в биообъектах являются хроматографическими, поскольку позволяют одновременно определять лекарственное средство и его метаболит, а в случае применения хромато-масс-спектрометрии ещё и устанавливать структуру метаболитов.

Ключевые слова: 
серосодержащие антиоксиданты
контроль качества
фармацевтический анализ

Список литературы: 
  1. Трегубова И.А., Косолапов В.А., Спасов А.А. Антиоксиданты: современное состояние и перспективы. Успехи физиологических наук. 2012; 43(1):75–94.
  2. Navari-Izzo F., Quartacci M.F., Sgherri C. Lipoic acid: A unique antioxidant in the detoxification of activated oxygen species. В: Plant Physiology and Biochemistry. 2002; 40(6-8): 463–470.
  3. Wielandt A.M., Vollrath V., Farias M., Chianale J. Bucil-lamine induces glutathione biosynthesis via activation of the transcription factor Nrf2. Biochem Pharmacol. 2006; 72(4): 455–462.
  4. Zimetbaum P., Eder H., Frishman W. Probucol: Pharma-cology and clinical application. Journal of Clinical Pharma-cology. 1990; 30: 3–9.
  5. Золотарева М.С., Тюкова В.С. Валидация методики ко-личественного определения дисульфирама в субстанции на основе комплекса включения гидроксипропил-β-цик-лодекстрина с дисульфирамом. Современная наука: иссле-дования, технологии, проекты. Сборник V междунар. науч.-практич. конф. (Москва, 8 ноября 2015 г.). 2015; 251-258.
  6. Kaul L., Süss R., Zannettino A., Richter K. The revival of dithiocarbamates – from pesticides to innovative medical treatment. iScience. 2021; 24(2): 102092.
  7. Патент № 2426097 Российская Федерация, МПК G01N 21/78. Способ количественного определения лекарствен-ных веществ в фармакопейных препаратах. В.П. Калаш-ников, А.И. Сливкин, Л.Ю. Яковлев; заявитель и патен-тообладатель ГОУ ВПО «Воронежский государственный университет». №2010106669/28; заявл. 24.02.2010; опубл. 10.08.2011; бюл. № 22. 9 с.
  8. Bunaciu A.A., Aboul-Enein H.Y., Fleschin Ş. Quantitative analysis of bucillamine and its pharmaceutical formulation using FT-IR spectroscopy. Farmaco. 2005; 60(8): 685–688.
  9. Walash M.I., Metwally M.E.S., El-Brashy A.M., Abdelal A.A. Kinetic spectrophotometric determination of some sulfur containing compounds in pharmaceutical preparations and human serum. Farmaco. 2003; 58(12): 1325–1332.
  10. Siangproh W., Rattanarat P., Chailapakul O. Reverse-phase liquid chromatographic determination of α-lipoic acid in dietary supplements using a boron-doped diamond electrode. J. Chromatogr. A. 2010; 1217(49): 7699-7705.
  11. Charoenkitamorn K., Chailapakul O., Siangproh W. De-velopment of gold nanoparticles modified screen-printed carbon electrode for the analysis of thiram, disulfiram and their derivative in food using ultra-high performance liquid chromatography. Talanta. 2015; 132: 416-423.
  12. Nourooz-Zadeh J., Gopaul N.K., Forster L.A., Ferns G.A., Änggård E.E. Measurement of plasma probucol levels by high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr. B: Biomed. Sci. Appl. 1994; 654(1): 55–60.
  13. Lee K.C., Chun Y.G., Kim I., Shin B.S., Park E.S., Yoo S.D. Development and validation of a reversed-phase fluorescence HPLC method for determination of bucillamine in human plasma using pre-column derivatization with monobromo-bimane. J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci. 2009; 877(22): 2130–2134.
  14. Haj-Yehia A.I., Assaf P., Nassar T., Katzhendler J. Determi-nation of lipoic acid and dihydrolipoic acid in human plasma and urine by high-performance liquid chromatography with
  15. fluorimetric detection. J. Chromatogr. A. 2000; 870(1–2): 381–388.
  16. Khan A., Khan M.I., Iqbal Z., Ahmad L., Shah Y., Watson D.G. Determination of lipoic acid in human plasma by HPLC-ECD using liquid-liquid and solid-phase extraction: Method development, validation and optimization of experimental parameters. J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci. 2010; 878(28): 2782–2788.
  17. Zhang L., Jiang Y., Jing G., Tang Y., Chen X., Yang D. A novel UPLC-ESI-MS/MS method for the quantitation of disulfiram, its role in stabilized plasma and its application. J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci. 2013; 937: 54–59.
  18. Chen J., Jiang W., Cai J., Tao W., Gao X., Jiang X. Quantification of lipoic acid in plasma by high-performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectro-metry. J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci. 2005; 824(1–2):249–257.
  19. Charoenkitamorn K., Chaiyo S., Chailapakul O., Siangproh W. Low-cost and disposable sensors for the simultaneous determination of coenzyme Q10 and α-lipoic acid using man-ganese (IV) oxide-modified screen-printed graphene electro-des. Anal. Chim. Acta. 2018; 1004: 22–31.
  20. Smarzewska S., Festinger N., Skowron M., Guziejewski D., Metelka R., Brycht M. Voltammetric analysis of disulfiram in pharmaceuticals with a cyclic renewable silver amalgam film electrode. Turkish J. Chem. 2017; 41(1): 116–124.
  21. Marin M., Lete C., Manolescu B.N., Lupu S. Electrochemical determination of α-lipoic acid in human serum at platinum electrode. J. Electroanal. Chem. 2014; 729: 128–34.