Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

ВЛИЯНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ТИПА ОЖИРЕНИЯ НА МИКРОБИОМ КРОВИ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-02-06
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
2
Год издания: 
2022

А.В. Шестопалов д.м.н., профессор, зам. директора, Центр цифровой и трансляционной биомедицины, ООО «Центр молекулярного здоровья» (Москва, Россия); директор управления последипломного образования, ординатуры, аспирантуры, НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева (Москва, Россия); зав. кафедрой биохимии и молекулярной биологии, лечебный факультет, РНИМУ им. Н.И. Пирогова (Москва, Россия) И.М. Колесникова ст. преподаватель, кафедра биохимии и молекулярной биологии лечебного факультета, ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Москва, Россия) E-mail: ir.max.kolesnikova@gmail.com А.М. Гапонов к.м.н., зав. отделом инфекционной иммунологии, Центр цифровой и трансляционной биомедицины, ООО «Центр молекулярного здоровья» (Москва, Россия); вед.науч.сотрудник, лаборатория молекулярных механизмов критических состояний, НИИ общей реаниматологии им. В.А. Неговского ФНКЦ РР (Москва, Россия) Т.В. Григорьева к.б.н., ст. науч. сотрудник, директор Междисциплинарного центра протеомных исследований, Институт фундаментальной медицины и биологии, Казанский (Приволжский) федеральный университет (г. Казань, Республика Татарстан, Россия) Д.Р. Хуснутдинова мл. науч. сотрудник, НИЛ «Омиксные технологии», Институт фундаментальной медицины и биологии, Казанский (Приволжский) федеральный университет (г. Казань, Республика Татарстан, Россия) Д.Р. Камальдинова науч. сотрудник, Казанский (Приволжский) федеральный университет (г. Казань, Республика Татарстан, Россия) Н.И. Волкова д.м.н., профессор, проректор по научной работе, зав. кафедрой внутренних болезней №3, Ростовский государственный медицинский университет (г. Ростов-на-Дону, Россия) В.В. Макаров к.б.н., зав. отделом анализа и прогнозирования медико-биологических рисков здоровью человека, Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России (Москва, Россия) С.М. Юдин д.м.н., профессор, генеральный директор, Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России (Москва, Россия) А.Г. Румянцев д.м.н., профессор, академик РАН, президент НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева (Москва, Россия); почетный профессор кафедры онкологии, гематологии и лучевой терапии, педиатрический факультет, ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Москва, Россия) С.А. Румянцев д.м.н., профессор, член-корр. РАН, директор, Центр цифровой и трансляционной биомедицины, ООО «Центр молекулярного здоровья» (Москва, Россия); зав. кафедрой онкологии, гематологии и лучевой терапии педиатрического факультета, ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Москва, Россия)

Введение. Исследования последних лет показали значительную роль кишечного микробиома в развитии ряда патологий, в том числе и ожире-ния. Микробное сообщество кишечника является одним из основных источников для формирования микробиома крови. Было показано, что при ожирении кишечный микробиом претерпевает существенные изменения, что может отражаться и на микробиоме крови. Однако следует учиты-вать, что пациенты с ожирением имеют разный риск развития метаболических нарушений, на основании чего принято выделять метаболически здоровый (МЗО) и (МНЗО) типы ожирения. Цель работы  изучение влияния метаболического типа ожирения на микробиом крови. Материал и методы. Обследовано 116 здоровых доноров без ожирения и 101 пациент с ожирением. Пациенты с ожирением также были раз-делены на подгруппы с МЗО (36 человек) и МНЗО (53 человека). У всех исследуемых пациентов проводился забор венозной крови с последую-щим выделением микробной ДНК из полученных образцов. Качественная и количественная оценка микробиома крови выполнялась методом мета-геномного секвенирования вариабельного участка v3-v4 гена 16S рРНК. Результаты. Для пациентов с МЗО характерны схожие со здоровыми донорами характеристики альфа-разнообразия микробиома крови, тогда как МНЗО связано со значительным увеличением микробного разнообразия крови. Основными филумами микробиома крови вне зависимости от исследуемой группы были Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria и Actinobacteria. Менее значимыми филумами микробиома крови оказались Cyanobacteria, TM7, Thermi, Verrucomicrobia, Chloroflexi, Acidobacteria, Planctomycetes, Gemmatimonadetes и Tenericutes. У пациентов с МНЗО чаще выделялась ДНК филумов Acidobacteria, TM7 и Verrucomicrobia, по сравнению со здоровыми донорами. Выводы. Метаболически нездоровое ожирение связано со увеличением разнообразия микробиома крови, что, по-видимому, является следстви-ем усиления микробной транслокации из кишечника и некишечных источников. При этом метаболически здоровое ожирение не сопровождается существенным изменениями в микробиоме крови.
Ключевые слова: 
ожирение
микробиом крови
бактериальная ДНК крови
метаболически здоровое ожирение
метаболически нездоровое ожирение
Для цитирования: 
Шестопалов А.В., Колесникова И.М., Гапонов А.М., Григорьева Т.В., Хуснутдинова Д.Р., Камальдинова Д.Р., Волкова Н.И., Ма-каров В.В., Юдин С.М., Румянцев А.Г., Румянцев С.А. ВЛИЯНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО ТИПА ОЖИРЕНИЯ НА МИКРОБИОМ КРОВИ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2022; (2): -https://doi.org/10.29296/25877313-2022-02-06

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Castillo D.J., Rifkin R.F., Cowan D.A. et al. The healthy human blood microbiome: Fact or fiction? Front. Cell. Infect. Microbiol. 2019; 9(MAY): 1–12.
  2. Bäckhed F., Ley R.E., Sonnenburg J.L. et al. Host-bacterial mutualism in the human intestine. Science. 2005; 307(5717): 1915–1920.
  3. Sonnenburg J.L., Xu J., Leip D.D. et al. Glycan foraging in vivo by an intestine-adapted bacterial symbiont. Science. 2005; 307(5717): 1955–1959.
  4. Turnbaugh P.J., Ley R.E., Mahowald M.A. et al. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature. 2006: 444(7122): 1027–1031.
  5. Ley R.E., Turnbaugh P.J., Klein S. et al. Human gut microbes associated with obesity. Nature. 2006; 444: 1022–1023.
  6. Schwiertz A., Taras D., Schäfer K. et al. Microbiota and SCFA in lean and overweight healthy subjects. Obesity. Nature Publishing Group. 2010; 18(1): 190–195.
  7. Iacobini C., Pugliese G., Fantauzzi C.B. et al. Metabolically healthy versus metabolically unhealthy obesity. Metabolism. Elsevier Inc. 2019; 92: 51–60.
  8. Phillips C.M. Metabolically healthy obesity: Definitions, determinants and clinical implications. Rev. Endocr. Metab. Disord. 2013; 14(3): 219–227.
  9. Гапонов А.М., Волкова Н.И., Ганенко Л.А. и др. Особенности микробиома толстой кишки у пациентов с ожирением при его различных фенотипах. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2021; 98(2): 144–155 (Gaponov A.M., Volkova N.I., Ganenko L.A. i dr. Osobennosti mikrobioma tolstoj kishki u pacientov s ozhireniem pri ego razlichnyh fenotipah. Zhurnal mikrobiologii, jepidemiologii i immunobiologii. 2021; 98(2): 144–155)