ЖЕЛЧЕГОННАЯ АКТИВНОСТЬ ФРАКЦИЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ CALENDULA OFFICINALIS L.

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-04-07
Номер журнала: 
4
Год издания: 
2022

С.М. Николаев
д.м.н., профессор, гл. науч. сотрудник, лаборатория экспериментальной фармакологии,
ФГУН «Институт общей и экспериментальной биологии» СО РАН (г. Улан-Удэ, Россия)
E-mail: smnikolaev@mail.ru
Н.С. Бадмаев
аспирант, лаборатория экспериментальной фармакологии,
ФГУН «Институт общей и экспериментальной биологии» СО РАН (г. Улан-Удэ, Россия)
З.Г. Самбуева
к.б.н, науч. сотрудник, лаборатория экспериментальной фармакологии,
ФГУН «Институт общей и экспериментальной биологии» СО РАН (г. Улан-Удэ, Россия)
Д.Н. Оленников
д.фарм.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория медико-биологических исследований,
ФГУН «Институт общей и экспериментальной биологии» СО РАН (г. Улан-Удэ, Россия)
Н.И. Кащенко
к.фарм.н., ст. науч. сотрудник, лаборатория медико-биологических исследований,
ФГУН «Институт общей и экспериментальной биологии» СО РАН (г. Улан-Удэ, Россия

Актуальность. Лекарственные средства, из растительного сырья, обладающие желчегонными и гепатопротекторными свойствами, имеют ши-рокий диапазон действия, высокую эффективность, доступность, взаимозаменяемость и возможность длительного применения без побочных проявлений, что обусловливает актуальность исследования растительного сырья. Цель исследования – определение желчегонной активности бутанольной, этилацетатной, гексановой и хлороформной фракций в дозах 50 мг/кг из соцветий календулы лекарственной, культивируемой в России. Материал и методы. Исследование проводили на наркотизированных белых крысах-самцах Wistar с массой 180–200 г при введении per os фракций в дозах 50 мг/кг. Желчь собирали трубочкой, вставленной в общий желчный проток через каждый час в течение четырех часов под-ряд. Результаты. Установлено, что бутанольная фракция повышает холеретическую реакцию на 27–47%, гексановая – на 20%, хлороформная – на 12%, этилацетатная – на 10%. Наиболее выраженным желчегонным свойством обладала бутанольная фракция, которая повышала холеретиче-скую реакцию на 27–47% по сравнению с контролем, за ней следовали гексановая фракция (20%), хлороформная фракция (12%) и этилацетат-ная фракция (10%). Желчегонная реакция оставалась на высоком уровне в течение четырех часов после введения бутанольной и гексановой фракций. Стимулирующее влияние на синтез и выделение холатов наиболее выражено у этилацетатной фракции, за ней следуют бутанольная, хлороформная и гексановая фракции. Выводы. Установлено выраженное желчегонное действие бутанольной фракции цветков календулы лекарственной, обусловленное высоким содержанием флавоноидов (35–40%), которые являются основным классом соединений этой фракции.

Ключевые слова: 
Calendula officinalis
желчегонная активность.
Для цитирования: 
Николаев С.М., Бадмаев Н.С., Самбуева З.Г., Оленников Д.Н., Кащенко Н.И. ЖЕЛЧЕГОННАЯ АКТИВНОСТЬ ФРАКЦИЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ CALENDULA OFFICINALIS L. . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2022; (4): 48-51https://doi.org/10.29296/25877313-2022-04-07

Список литературы: 
  1. Саратиков А.С., Скакун Н.П. Желчеобразование и жел-чегонные средства. Томск. 1991. 260 с.
  2. Бурбелло А.Т., Шабров А.Б., Денисенко П.П. Современные лекарственные средства. Клинико-фармакологический справочник практического врача. СПб: ИД «Нева». 2005. 896 с.
  3. Olennikov D.N., Kashchenko N.I. New isorhamnetin glucosides and other phenolic compounds from Calendula officinalis. Chemistry of Natural Compounds. 2013; 49(5): 833–840.
  4. Olennikov D.N., Kashchenko N.I. Calendosides I-IV, a new rhamnoglucosides of quercetin and isorhamnetin from Calendula officinalis. Chemistry of Natural Compounds. 2014; 50(4): 633–637.
  5. Скакун Н.П., Олейник А.Н. Сравнительное действие атро-пина и метацина на внешнесекреторную функцию печени. Фармакология и токсикология. 1967; 30(3): 334–337.
  6. Мирошниченко В.П., Громашевская Л.Л., Касаткина М.Г и др. Определение содержания желчных кислот и холесте-рина в желчи. Лабораторное дело. 1978; 3: 149–153.
  7. Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной фармакологии. М. 2000. 352 с