Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ СТРУКТУРНЫЙ ФРАГМЕНТ БЕНЗОПИРАН-2-ОНА

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-06-03
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
6
Год издания: 
2022

Д.С. Золотых
к.фарм.н., доцент кафедры аналитической химии,
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ (г. Пятигорск, Россия)
E-mail: metranidazol@mail.ru
Ж.В. Дайронас
д.фарм.н., профессор, кафедра фармакогнозии, ботаники и технологии фитопрепаратов,
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ (г. Пятигорск, Россия)
E-mail: daironas@mail.ru
Д.И. Поздняков
к.фарм.н., доцент кафедры фармакологии с курсом клинической фармакологии, зав. лабораторией живых систем,
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ (г. Пятигорск, Россия)
E-mail: pozdniackow.dmitry@yandex.ru

Производные бензопиран-2-она характеризуются обширным спектром фармакологической активности, среди которой особенно выделяются про-тивовирусные свойства. Противовирусной активностью обладают не только природные дериваты бензопиран-2-она, но и их полусинтетические аналоги. Особенно актуальным представляется оценка эффективности производных бензопиран-2-она в отношение вируса SARS-CoV-2. Ряд ра-бот указывает на то, что бензопиран-2-оны способны подавлять основные факторы вирулентности SARS-CoV-2: рецептор-связывающий домен S-белка, основная и папаино-подобная протеазы. Как SARS-CoV-2 ингибирующие агенты наибольший интерес представляют хебулаговая кислота и пуникалагин, которые сочетают в себе поливалентный механизм противовирусного действия, высокую эффективность и низкую токсичность.
Ключевые слова: 
противовирусные свойства
производные бензопиран-2-она
SARS-CoV-2
Для цитирования: 
Золотых Д.С., Дайронас Ж.В., Поздняков Д.И. ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ СТРУКТУРНЫЙ ФРАГМЕНТ БЕНЗОПИРАН-2-ОНА . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2022; (6): 22-27https://doi.org/10.29296/25877313-2022-06-03

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Hyaying Fan, Zhenfang Gao, Kai Ji et al. The in vitro and in vivo anti-inflammatory effect of osthole, the major natural
  2. coumarin from Cnidium monnieri (L.) Cuss, via the blocking of the activationof the NF-κB and MAPK/p38 pathways. Phytomedicine. 2019; 58: 152864
  3. Toshihiro Aoki, Ikumi Hyohdoh, Noriyuki Furuichi et al. Optimiz-ing the Physicochemical Properties of Raf/MEK Inhibitors by Ni-trogen Scanning. ACS Med. Chem. Lett. 2014; 5(4): 304309.
  4. Lan Xie, Donglei Yu, Carl Wild et al. Anti-AIDS Agents. 52. Syn-thesis and Anti-HIV Activity of Hydroxy-methyl(3′R,4′R)-3′,4′-Di-O-(S)-camphanoyl-(+)-cis-khellac-tone Derivatives. J. Med. Chem. 2004; 47: 756760.
  5. Jian Tang, Keduo Qianb, Bei-Na Zhang, et. al. Anti-AIDS agents 82: Synthesis of seco-(3’R,4’R)-3’,4’-di-O-(S)-cam-phanoyl-(+)-cis-khellactone (DCK)derivatives as novel anti-HIV agents. Bioor-ganic & Medicinal Chemistry. 2010; 18: 4363–4373
  6. Xuemei Yu, Sainz Bruno (Jr.), Petukhov Р.A., et al. Identification of Hepatitis C Virus Inhibitors Targeting Different Aspects of Infec-tion Using a Cell-Based Assay. Antimicrobial Agents and Chemo-therapy. 2012; 56(12): 61096120.
  7. Jih Ru Hwu, Shu-Yu Lin, Shwu-Chen Tsay, et al. Coumarin-Purine Ribofuranoside Conjugates as New Agents against Hepatitis C Vi-rus. J. Med. Chem. 2011; 54: 2114–2126.
  8. Kudo E., Taura M., Matsuda K., et al. Inhibition of HIV-1 replica-tion by a tricyclic coumarin GUT-70in acutely and chronically in-fected cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013; 23: 606609.
  9. V’kovski Ph., Kratzel A., Steiner S., et al. Coronavirus biology and replication: implications for SARS-CoV-2. Nature Reviews Mictrobiology. 2021; 19: 155170.
  10. Arya R., Kumari S., Pandey B., et al. Structural insights into SARS-CoV-2 proteins. Journal of Molecular Biology. 2021; 433: 166725.
  11. Banerjee R., Perera L., Tillekeratne L.M.V. Potential SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Drug Discov Today. 2021; 26(3): 804816.
  12. Ullrich S., Nitsche C. The SARS-CoV-2 main protease as drug tar-get. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2020; 1 (30(17)): 127377.
  13. Du R., Cooper L., Chen Z., et al. Discovery of chebulagic acid and punicalagin as novel allosteric inhibitors of SARS-CoV-2 3CLpro. Antiviral Res. 2021; 190: 105075.
  14. Malla Tika R., Tumber A., John T., et al. Mass spectrometry re-veals potential of β-lactamsas SARS-CoV-2 Mpro inhibitors. Chem. Commun. 2021; 57: 1430.
  15. Loschwitz J., Jackering A., Keutmann M., et al. Novel in-hibitors of the main protease enzyme of SARS-CoV-2 iden-tified viamolecular dynamics simulation-guided in vitro assay. Bioorganic Chemistry. 2021; 11: 104862.
  16. Milligan J.C., Zeisner T.U., Papageorgiou G., et al. Identifying SARS-CoV-2 antiviral compounds by screening for small molecule inhibitors of Nsp5 main protease. Biochem. J. 2021; 16; 478(13): 24992515.
  17. Hartenian E., Nandakumar D., Lari A. The molecular virology of coronaviruses. J. Biol. Chem. 2020; 11; 295(37): 1291012934.
  18. Suručić R., Travar M., Petković M., et al. Pomegranate peel extract polyphenols attenuate the SARS-CoV-2 S-gly-coprotein binding ability to ACE2 Receptor: In silico and in vitro studies. Bioorg. Chem. 2021; 114: 105145.
  19. Mouffouk C., Mouffouk S., Mouffouk S., et al. Flavonols as potential antiviral drugs targeting SARS-CoV-2 proteases (3CLpro and PLpro), spike protein, RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) and angiotensin-converting enzyme II receptor (ACE2). Eur. J. Pharmacol. 2021; 15, 891: 173759.
  20. Chaudhuri Ratan K. Methods and composition for mitigating symptoms of acute respiratory distress syndrome. U.S. Patent № US 2021/0236580 A1. 2021.
  21. Bestle D., Heindl M.R., Limburg H. TMPRSS2 and furin are both essential for proteolytic activation of SARS-CoV-2 in human air-way cells. Life Sci Alliance. 2020; 23 (3(9)): e202000786
  22. Kiba Y., Oyama R., Misawa S., et al. Screening for inhibitory ef-fects of crude drugs on furin-like enzymatic activities. J. Nat. Med. 2021; 75(4): 10801085.
  23. Gribbon P., Zaliani A., Ellinger B., et al. Composition for corona-virus infection treatment and/or prevention. World Intellectual Prop-erty Organization Patent № WO 2021/198440 A1. 2021.