ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОМ СКАРМЛИВАНИИ АСПАРАГИНАТА МАРГАНЦА

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-06-07
Номер журнала: 
6
Год издания: 
2022

Е.В. Шейда
к.б.н.,
ФГБНУ ВО «Оренбургский государственный университет» (г. Оренбург, Россия)
О.В. Баранова
к.б.н.,
ФГБНУ ВО «Оренбургский государственный университет» (г. Оренбург, Россия)
О.В. Кван
к.б.н.,
ФГБНУ ВО «Оренбургский государственный университет» (г. Оренбург, Россия)
E-mail: kwan111@yandex.ru
Т.Р. Рахматуллин
аспирант,
ФГБНУ ВО «Оренбургский государственный университет» (г. Оренбург, Россия)
Н.Э. Бабаев
студент,
Институт клинической медицины, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (Москва, Россия)
Х.М. Шагидова
студентка,
ФГБОУ ВО Дагестанский государственный университет (г. Махачкала, Россия)

Mарганец является эссенциальным элементом, он действует как кофактор в активных центрах различных ферментов, поэтому необходим для нормального развития, поддержания функций нервной системы и иммунных клеток, регулирования уровня сахара в крови и витаминов. Цель исследования – оценка влияния дополнительного введения аспарагината марганца на изменение динамики живой массы, развитие внутренних органов и обмен химических элементов в печени лабораторных животных. Материал и методы. Исследования проведены в условиях экспериментально-биологической клиники ФГБОУ ВО ОГУ на модели крыс-самцов Wistar массой 110–120 г., 80 голов. Животные были разделены на 4 группы (n=20), опытные группы получали аспарагинат марганца per os в дозировках 2,0; 1,0; 3,0 мг/кг. Результаты. При дополнительном употреблении аспарагината марганца в различных дозировках отмечено снижение живой массы у животных опытных групп на 14-е сутки экспериментального исследования на 2,0–4,52% относительно контрольных значений. Более длительное введение данного элемента (28 дней), напротив, способствовало приросту живой массы относительно контроля на 1,44–5,52%. У крыс под влиянием ас-парагината марганца во всех опытных группах, получавших марганец в дозировках 2,0; 1,0; 3,0 мг/кг, наблюдалось увеличение массы сердца и головного мозга на 10,45%, 4,76%, 11,76% и 3,75%, 8,33%, 3,14% соответственно. Выводы. Обмен химических элементов в печени лабораторных животных показал, что аспарагинат марганца способствовал выведению боль-шинства эссенциальных и условно эссенциальных элементов, а также макроэлементов и накоплению в печени тяжелых металлов.

Ключевые слова: 
аспарагинаты
марганец
крысы
элементный обмен
метаболизм.
Для цитирования: 
Шейда Е.В., Баранова О.В., Кван О.В., Рахматуллин Т.Р., Бабаев Н.Э., Шагидова Х.М. ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОМ СКАРМЛИВАНИИ АСПАРАГИНАТА МАРГАНЦА . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2022; (6): 51-56https://doi.org/10.29296/25877313-2022-06-07

Список литературы: 
  1. Nadaska G., Lesny J., Michalik I. Environmental aspect of manga-nese chemistry. 2012; 116. http://heja.szif.hu/ENV/ ENV_100702-A/env100702a.pdf
  2. Cowan D.M., Zheng W., Zou Y., Shi X., Chen J., Rosenthal F.S., et al. Manganese exposure among smelting workers: relationship be-tween blood manganese-iron ratio and early onset neurobehavioral alterations. NeuroToxicology. 2009; 30: 1214–1222.
  3. Dydak U., Jiang Y.M., Long L.L., Zhu H., Chen J., Li W.M., et al. In vivo measurement of brain GABA concentrations by magnetic resonance spectroscopy in smelters occupationally exposed to man-ganese. Environ Health Perspect. 2011; 2: 219–224. [PubMed: 20876035].
  4. Rahil-Khazen R., Bolann B.J., Myking A., Ulvik R.J. Multi-element analysis of trace element levels in human autopsy tissues by using inductively coupled atomic emission spectro-metry technique (ICP-AES). J. Trace Elem. Med. Biol. 2002; 16(1): 15–25.
  5. Tuschl K., Mills P.B., Clayton P.T. Manganese and the brain. Int Rev Neurobiol. 2013; 110: 277312. doi: 10.1016/B978-0-12-410502-7.00013-2. PMID: 24209443.
  6. O'Neal S.L., Zheng W. Manganese Toxicity Upon Overexposure: a Decade in Review. Curr Environ Health Rep. 2015 Sep; 2(3): 315328. doi: 10.1007/s40572-015-0056-x. PMID: 26231508; PMCID: PMC4545267.
  7. Fitsanakis V.A., Zhang N., Garcia S., Aschner M. Manganese (Mn) and iron (Fe): interdependency of transport and regulation. Neurotox. Res. 2010; 18: 124–131.
  8. Sandstrom B., Davidsson L., Cederblad A., Eriksson R., Lonnerdal B. Manganese absorption and metabolism in man. Acta Pharmacol. Toxicol. (Copenh.). 1986; 59: 60–62.
  9. Finley J.W. Manganese absorption and retention by young women is associated with serum ferritin concentration. Am. J. Clin. Nutr. 1999; 70: 37–43.
  10. Lutz T.A., Schroff A., Scharrer E. Effects of calcium and sugars on intestinal manganese absorption. Biol. Trace Elem. Res. 1993; 39: 221–227.
  11. Aschner M., Dorman D.C. Manganese: pharmacokinetics and mo-lecular mechanisms of brain uptake. Toxicol. Rev. 2006; 25: 147–154.