Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГИПЕРОЗИДА В УСЛОВИЯХ ДЕФИЦИТА АКТИВНОСТИ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА IV

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-08-06
Скачать статью в PDF
Номер журнала: 
8
Год издания: 
2022

Д.И. Поздняков
к.фарм.н., доцент кафедры фармакологии с курсом клинической фармакологии,
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ (г. Пятигорск, Россия)
E-mail: pozdniackow.dmitry@yandex.ru

Актуальность. Нейропропротекция является одной из значимых составляющих терапии заболеваний центральной нервной системы, сопряжен-ных с нарушением энергетического метаболизма. Непосредственной причиной дефицита внутриклеточного пула макроэргических соединений может являться дисфункция митохондриального комплекса IV. Гиперозид – соединение флавоноидного ряда, обладающее обширным спектром фармакологической активности, в том числе потенциально высокими нейропротективными свойствами. Материал и методы. Дефицит активности митохондриального комплекса IV моделировали у крыс Wistar путем интрацеребрального введения 3 М раствора натрия азида – ингибитора митохондриального комплекса IV. Гиперозид и референс-препарат этилметилгидроксипиридина сукцинат вводили перорально в дозе 100 мг/кг на протяжении 30 дней с момента инъекции натрия азида. После этого у животных в ткани головного мозга оценивали интенсивность пируват-зависимого клеточного дыхания и изменение концентрации митохондриального пероксида водорода. Результаты. Установлено, что курсовое введение гиперозида и препарата сравнения способствовало повышению интенсивности клеточного дыхания, что выражалось в увеличении АТФ-генерирующей активности, максимального уровня дыхания и респирометрической емкости по от-ношению к нелеченым животным. Также применение референс-препарата и гиперозида способствовало статистически значимому (p
Ключевые слова: 
нейротекторное действие
флавоноиды
гиперозид
митохондриальный комплекс IV
Для цитирования: 
Поздняков Д.И. НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГИПЕРОЗИДА В УСЛОВИЯХ ДЕФИЦИТА АКТИВНОСТИ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА IV. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2022; (8): 48-52https://doi.org/10.29296/25877313-2022-08-06

It appears your Web browser is not configured to display PDF files. Download adobe Acrobat или click here to download the PDF file.

Список литературы: 
  1. Zhou J., Zhang S., Sun X., Lou Y., Yu J. Hyperoside Protects HK-2 Cells Against High Glucose-Induced Apoptosis and Inflammation via the miR-499a-5p/NRIP1 Pathway. Pathol Oncol Res. 2021; 27: 629829.
  2. Fan H., Li Y., Sun M., Xiao W., Song L., Wang Q., Zhang B., Yu J., Jin X., Ma. C, Chai. Z. Hyperoside Reduces Rotenone-induced Neuronal Injury by Suppressing Autophagy. Neurochem Res. 2021; 46(12): 3149–3158.
  3. Воронков А.В., Нигарян С.А., Поздняков Д.И. Церебропротек-торная активность мальвидина, гиперозида и глицитеина в условиях фокальной ишемии головного мозга. Эксперимен-тальная и клиническая фармакология. 2020; 83(7): 3–6. (Voronkov A.V., Nigaryan S.A., Pozdnyakov D.I. Cerebroprotektornaya aktivnost' mal'vidina, giperozida i gliciteina v usloviyah fokal'noj ishemii golovnogo mozga. Eksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya. 2020; 83(7): 3–6.)
  4. Gil A., Martín-Montañez E., Valverde N., Lara E., Boraldi F., Claros S., Romero-Zerbo S.Y., Fernández O., Pavia J., Garcia-Fernandez M. Neuronal Metabolism and Neuroprotection: Neuroprotective Effect of Fingolimod on Menadione-Induced Mitochondrial Damage. Cells. 2020; 10(1): 34.
  5. Greco P., Nencini G., Piva I., Scioscia M., Volta C.A., Spadaro S., Neri M., Bonaccorsi G., Greco F., Cocco I., Sorrentino F., D'Antonio F., Nappi L. Pathophysiology of hypoxic-ischemic encephalopathy: a review of the past and a view on the future. Acta Neurol Belg. 2020; 120(2): 277–288.
  6. Zuo Y., Hu J., Xu X., Gao X., Wang Y., Zhu S. Sodium azide induces mitochondria mediated apoptosis in PC12 cells through Pgc 1α associated signaling pathway. Mol Med Rep. 2019; 19(3): 2211–2219.
  7. Voronkov A.V., Pozdnyakov D.I., Adzhiakhmetova S.L., Chervonnaya N.M., Miroshnichenko K.A., Sosnovskaya A.V., Chereshkova E.I. Effect of pumpkin (Cucurbita pepo L.) and marigold (Tagetes Patula L.) Extracts on hippocampal mitochondria functional activity within conditions of experimental acute brain hypometabolism. Pharmacy & Pharmacology. 2019; 7(4): 198–207.
  8. Sia P.I, Wood J.P.M., Chidlow G., Casson R. Creatine is neuroprotective to retinal neurons in vitro but not in vivo. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019 Oct 1; 60(13): 4360–4377.
  9. Pozdnyakov D.I., Zolotych D.S., Larsky M.V. Correction of mitochondrial dysfunction by succinic acid derivatives under experimental cerebral ischemia conditions. Current Issues in Pharmacy and Medical Sciences. 2021; 34(1): 42–48.
  10. Olajide O.J., Enaibe B.U., Bankole O.O., Akinola O.B., Laoye B.J., Ogundele O.M. Kolaviron was protective against sodium azide (NaN3) induced oxidative stress in the prefrontal cortex. Metab Brain Dis. 2016; 31(1): 25–35.
  11. Connolly N.M.C, Theurey P., Adam-Vizi V. Guidelines on experimental methods to assess mitochondrial dysfunction in cellular models of neurodegenerative diseases. Cell Death Differ. 2018; 25(3): 542–572.
  12. Kaushik P., Ali M., Salman M., Tabassum H., Parvez S. Harnessing the mitochondrial integrity for neuroprotection: Therapeutic role of piperine against experimental ischemic stroke. Neurochem Int. 2021; 149: 105138.
  13. Abyadeh M., Gupta V., Chitranshi N., Gupta V., Wu Y., Saks D., Wander Wall R., Fitzhenry M.J., Basavarajappa D., You Y., Salekdeh G.H., Haynes P.A., Graham S.L., Mirzaei M. Mito-chondrial dysfunction in Alzheimer's disease − a proteomics perspective. Expert Rev Proteomics. 2021; 18(4): 295–304.