Нажмите на эту строку чтобы перейти к Новостям сайта "Русский врач"

Перейти
на сайт
журнала
"Врач"
Перейти на сайт журнала "Медицинская сестра"
Перейти на сайт журнала "Фармация"
Перейти на сайт журнала "Молекулярная медицина"
Перейти на сайт журнала "Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии"
Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных

ВАК (Россия)
РИНЦ (Россия)
Эко-Вектор (Россия)

ОСОБЕННОСТИ АМИНОКИСЛОТНОГО ПРОФИЛЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ПСОРИАЗЕ

DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2023-05-02
Номер журнала: 
5
Год издания: 
2023

С.В. Куприянов
аспирант, кафедра биохимии имени Р.И. Лифшица,
Южно-Уральский государственный медицинский университет (г. Челябинск, Россия)
E-mail: pfft@mail.ru
Ю.М. Шатрова
к.б.н., науч. сотрудник, НИИ иммунологии,
Южно-Уральский государственный медицинский университет (г. Челябинск, Россия)
Д.А. Сысаков
к.м.н., ассистент кафедры дерматовенерологии,
Южно-Уральский государственный медицинский университет (г. Челябинск, Россия)
К.С. Федорова
ст. лаборант, НИИ иммунологии,
Южно-Уральский государственный медицинский университет (г. Челябинск, Россия)
Д.Э. Мякотина
ст. лаборант, НИИ иммунологии,
Южно-Уральский государственный медицинский университет (г. Челябинск, Россия)
А.Н. Холина
врач-трансфузиолог, зав. отделом заготовки крови и ее компонентов,
ГБУЗ «Челябинская областная станция переливания крови» (г. Челябинск, Россия)
А.И. Синицкий
д.м.н., доцент, зав. кафедрой биохимии имени Р.И. Лифшица,
Южно-Уральский государственный медицинский университет (г. Челябинск, Россия)

Введение. Псориаз – заболевание аутоиммунной природы, поражающее кожные покровы, имеющее ряд системных проявлений и ассоцииро-ванное с развитием ряда соматических патологий. Известно, что одной из системных особенностей псориаза является изменения пула амино-кислот плазмы крови, однако патогенетическое значение данного факта в настоящее время не определено. Цель работы – исследование аминокислотного профиля плазмы крови при псориазе и его взаимосвязи с биохимическими маркерами липидного и пуринового обмена. Материал и методы. Исследуемая группа включала 45 пациентов с вульгарным псориазом. Группа сравнения состояла из 46 доноров ГБУЗ «Челябинская областная станция переливания крови», обследованных в соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения РФ от 28 октября 2020 г. №1166н. Определены концентрации 20 протеиногенных аминокислот, а также орнитина и цитруллина. Результаты. Зафиксированы изменения, демонстрирующие перестройку взаимосвязей между концентрациями циркулирующих аминокислот при псориазе; определены корреляции уровней аминокислот с рядом клинико-диагностических биохимических маркеров в группе пациентов с псо-риазом. Выявлено значимое повышение уровней цистеина, фенилаланина и лейцина при псориазе по сравнению с соответствующими показате-лями группы сравнения. Концентрации цистеина положительно коррелировали с уровнем мочевой кислоты. Повышенные уровни цистеина и лейцина демонстрировали связь с нарушениями пуринового и липидного обмена. Выводы. Полученные данные свидетельствуют об изменениях в аминокислотном профиле при псориазе, часть из которых может быть ассоци-ирована с развитием коморбидных метаболических патологий.
Ключевые слова: 
метаболомика
аминокислоты
псориаз
Для цитирования: 
Куприянов С.В., Шатрова Ю.М., Сысаков Д.А., Федорова К.С., Мякотина Д.Э., Холина А.Н., Синицкий А.И. ОСОБЕННОСТИ АМИНОКИСЛОТНОГО ПРОФИЛЯ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПРИ ПСОРИАЗЕ . Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2023; (5): 10-https://doi.org/10.29296/25877313-2023-05-02
Список литературы: 
  1. Chapel H., Haeney M., Misbah S.A., Snowden N. Essentials of Clinical Immunology. Includes Wiley E-Text. 6th Edition. 2013.
  2. Yamanaka K., Yamamoto O., Honda T. Pathophysiology of psoria-sis: a review. The Journal of Dermatology. 2021; 48(6): 722–731.
  3. Yamazaki F. Psoriasis: Comorbidities. The Journal of Dermatology. 2021; 48(6): 732–740.
  4. Yan D., Afifi L., Jeon C., Trivedi M., Chang H.W., Lee K., Liao W. The metabolomics of psoriatic disease. Psoriasis (Auckl). 2017; 7: 1–15. DOI: 10.2147/PTT.S118348.
  5. Tarentini E., Odorici G., Righi V., et al. Integrated metabolomic analysis and cytokine profiling define clusters of immuno-metabolic correlation in new-onset psoriasis. Sci. Rep. 2021; 11: 10472; https://doi.org/10.1038/s41598-021-89925-7.
  6. Poinsot V., Ong-Meang V., Gavard P., Francois C. Recent advanc-es in amino acid analysis using capillary electromigration methods. 20132015. Electrophoresis. 2016; 37(1): 142–161.
  7. Kandasamy P. Gyimesi G., Kanai Y., Hediger M.A. Amino acid transporters revisited: New views in health and disease. Trends in biochemical sciences. 2018; 43(10): 752–789.
  8. Yu L., Zhu Q., Li Yu., et al. Dietary Branched-Chain Amino Acids (BCAAs) and Risk of Dyslipidemia in a Chinese Population. Nu-trients. 2022; 14(9): 1824.
  9. Knapp A., Grimm U., Postrach E. Phenylalanine-tyrosine metabo-lism in psoriasis vulgaris. Search on a genetic basic defect (author's transl). Dermatologische Monatschrift. 1980; 166(7): 470–477.
  10. Dutkiewicz E.P., Hsieh K.T., Wang Y.S. et al. Hydrogel micropatch and mass spectrometry–assisted screening for psoriasis-related skin metabolites. Clinical Chemistry. 2016; 62(8): 1120–1128.
  11. Aterido A., Julià A., Ferrándiz C., et al. Genome-wide pathway analysis identifies genetic pathways associated with psoriasis. Jour-nal of Investigative Dermatology. 2016; 136(3): 593–602.
  12. Gannon N.P., Schnuck J.K., Vaughan R.A. BCAA metabolism and insulin sensitivity–dysregulated by metabolic status? Molecular nu-trition & food research. 2018; 62(6): 1700756.